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近視雷射「睛」安全　醫師親體驗助防疫大學SMILE+LASIK全術式升級　再創矯正新趨勢

「記者蔡昀臻/台北採訪報導」

近視雷射手術到底安不安全？醫師自己也做雷射手術！

透過近視雷射矯正近視、並於教學醫院牙科部任職的陳醫師也表示，牙醫工作時間長，若長久配戴隱形眼鏡，容易造成眼睛乾澀、發炎，而配戴框架眼鏡，眼鏡總會不斷滑下來，加上為病人看診時也不方便頻繁穿戴手套，近視不論在生活或工作上都影響她頗多，故在得知朋友成功透過大學眼科的SMILE全飛秒近視雷射手術恢復了雙眼視力，便欣然採用此療程恢復健康視力。陳醫師提到，由於牙科中也有微創手術，因此她非常清楚「SMILE全飛秒」傷口小、癒合速度快、術後穩定度高的特點，做完術後3、4小時，她就可以行動自如，隔天恢復正常上班。

進行任何雷射手術前，須先做精密檢查與評估

站前大學眼科王俊琪醫師說明，SMILE全飛秒近視雷射能根據病人的度數及眼睛條件提供客製化的矯正方案，原理是在角膜基質層製作一個超薄的透鏡，再於角膜表面製作如原子筆筆尖大小的微創傷口，後續將透鏡從0.2-0.4公分的截口取出，改變角膜弧度達到矯正近視及散光的目的，除能夠保持角膜表面完整性外，更降低術後乾眼與不適感。王俊琪醫師也特別提醒，民眾在接受治療時，應選擇專業的醫療院所，並經過縝密完善的評估檢查，清楚了解眼睛健康狀況後再進行雷射視力矯正，才能擁有優良的術後視力品質。大學眼科擁有18項詳細的術前檢查、醫師評估及諮詢，為的就是提供民眾安全可靠的的近視雷射矯正方案。

生技中心孵育有成百歐與撼衛生醫攜手防疫三箭齊發

「記者蔡昀臻台北採訪報導」
財團法人生物技術開發中心；運營南港生技育成中心，為更全方位扶植台灣生技新創公司，於2018年特別成立專注於生醫領域數位健康加速器計畫，短短不到兩年時間，參與第一屆數位健康加速器計畫-百歐生醫 (AllBio Science)研發成果豐碩。
面對2020年全球抗疫需求及近期疫情捲土重來危機，透過跨資通訊與生醫領域的合作，成功讓撼訊科技轉投資子公司撼衛生醫共同攜手，擘劃出三階段的防疫策略，透過分時期、分區域以及分用途的三分策略，自主研發提供抗體與抗原快篩試劑，將在COVID-19防疫扮演關鍵角色，讓可疑感染者透過快速篩檢有效被檢出，降低疫情擴散風暴並同時追溯傳染源頭。

生技中心吳忠勳執行長指出，生技中心成立的數位健康國際加速器作為全台第一個專注於生技醫療領域專業加速器，不僅協助台灣生技新創公司與團隊鏈結國內外產業資源，更加速台灣創新能量與國際市場鏈結。
百歐生醫 (AllBio Science) 是生技中心數位健康加速器第一年培育新創企業，藉由加速器的培育機制，快速協助鏈結國內外產業人脈，成功引介撼訊科技集團旗下生醫子公司-撼衛生醫洽談合作，並數度帶領百歐前往生技新創重鎮波士頓，進行國際新創交流，更因其掌握基因合成、蛋白質表達和客製化抗體領域之核心技術，獲選為2018年DCB數位健康國際加速器 Top3 之一。除此之外，生技中心更不斷輔導百歐生醫串接國內外重要創投，充足其營運所需資金，促成研發出多項免疫學重要新產品與服務。

百歐生醫李彰威執行長指出，百歐生醫此次防疫第一箭是IgG & IgM抗體快篩檢測試劑，只需採集少量血液樣本，靜待5~8分鐘，即可判斷曾經被COVID-19感染者之體內IgG與IgM，適合於隔離過程中快速提供免疫系統變化之參考依據。透過IRB申請臨床試驗計畫案，經由國衛院生物庫提供30例陽性、75例陰性血清檢體進行比對測試，測試結果顯示，陽性一致率與陰性一致率皆為100%。目前除已取得歐盟CE認證外，也同時獲准通過食藥署防疫專案核准製造，委由撼衛生醫進行海外市場銷售佈局。

為了增加快篩檢測全面性，百歐生醫同步開發『COVID-19抗原快篩檢測試劑』的防疫第二箭，透過採集鼻黏膜之檢體，同樣只需等待5至8分鐘，即可檢測出感染者之鼻腔黏膜上是否存在病毒抗原。對於急需大量篩檢的場域例如校園、工廠、機場等地，可快速降低樣本後送實驗室的時間與人力成本，做為初期感染者輔助PCR篩檢判斷的依據。該產品已進入食藥署的預審階段，待與醫療機構之第三方驗證數據出爐，即可進一步申請核准製造許可。

最後防疫第三箭則透過多元檢測平台，結合AllCHECKTM電晶片裝置，整合AI智慧判讀與雲端系統，為全球獨創的「全定量」快篩檢測系統，只要5分鐘即可判斷人體內新冠病毒核酸、抗原和抗體數值，更可依數值來分析感染程度，排除肉眼無法判斷之偽陽、偽陰性檢測結果，對於病患是否近期染疫或是已染疫康復帶有抗體，皆可精準判斷，成為為醫師後續診斷之重要利器。未來期待藉由這三箭，替全球防疫上提供更完整的解決方案。

生技中心導入數位健康加速器發掘並成功輔導百歐生醫(AllBio Science)，而Covid 19防疫讓全球的快篩檢驗市場急速增加上看數十億美元，百歐生醫的試劑研發結合撼衛生醫海外市場的拓銷，一旦成功掌握先機，不僅為全球防疫貢獻心力，也將成為生技中心新創育成的典範。

生技中心線上秀實力推十三項創新藥物與技術成果

《記者蔡昀臻 /許詠程聯合採訪報導》

財團法人生物技術開發中心，於今(24)日舉辦「109年度創新藥物技術招商說明會」，因應疫情遵守社交距離之規範，發表會現場僅開放30位廠商代表參加，而採以同步直播方式讓有興趣的產學研代表可於線上遠距參與。
今年生技中心共發表13項最新的藥品與技術成果，主題包含抗體藥品、小分子抗癌新藥、植物新藥等，並推廣生技中心技術、智財鑑價服務及可技轉專利，吸引近百位產業專家與生技廠商共襄盛舉，會後並安排多場實體及視訊的一對一洽商媒合會，為生技中心科技專案研發成果促成更多產業合作開發與技術移轉商機。

生技中心吳忠勳執行長表示，近年生技中心投入新藥研發、積極推動成果授權，累積有15項新藥成功技轉產業成果豐碩，其中11項通過IND進入臨床階段，為國內生醫產業挹注許多具市場潛力的產品線，包含：2項疫苗、4項小分子藥、3項抗體藥品及6項植物藥。今年所要展出的成果更是集生技中心在次世代抗體、小分子抑制劑精準藥物、治療中樞神經專一性抗體新藥之各項嶄新成果，有機會與產業界架接更多合作機會與提升產業價值。

生技中心研發副執行長紀威光表示，今年技術招商說明會展現生技中心近期多項重點研發成果，包含小分子抗癌新藥-「專一FLT3抑制劑精準藥物」治療急性骨髓白血病、「AXL激酶抑制劑」治療肺癌、「Hedgehog抑制劑」治療皮膚癌。所推之小分子抗癌藥都具有新穎化學結構及完整專利布局，功效均已於動物模型實驗中得到充分驗證，並與現有藥物作競爭比較分析，於藥效與給藥途徑，安全性與降低副作用，解決抗藥性與防止癌細胞轉移等找出臨床使用利基，再搭配藥物製程的開發，利於產業接手並快速進入臨床。大分子藥物今年推出市面上熱度高的抗體藥物複合體(Antibody Drug Conjugate，ADC)藥品，以生技中心獨有之三甘露醣(tri-mannosyl)抗體藥物鏈結技術，可以專一性攜帶二種 payloads毒殺腫瘤細胞，屬創新發明，運用此平台開發anti-MSLN ADC藥品，對於胰臟癌、卵巢癌都已於動物模式驗證其效用。三甘露醣(tri-mannosyl)抗體藥物鏈結技術，其可定點且專一性地鍵結，合成單配體或者雙配體形式之抗體藥物複合體，可有效解決目前ADC產品在臨床應用上所面臨到的高毒性及抗藥性問題，更能提高產品治療廣用性及病患治癒率，此外，該平台因定點鍵結特性在藥物製程具有優勢，是產業有意發展ADC藥品的最佳選擇與利器。

本次展出的成果有許多突破及創新，13項藥品與技術除7項以口頭報告發表外，另6項則以海報展出對參與廠商互動說明，生技中心今年度不畏新冠肺炎疫情影響，仍把握每年舉辦之成果招商會向產業推出亮眼產品，也期待生醫各界的合作與持續不斷的開發新技術與藥品，不僅能展現台灣醫衛防疫的高水準，也能展現台灣醫藥研發的高創新。

新冠肺炎COVID-19肺損傷新希望［Mitocell/Mitobio］

[記者蔡昀臻/許詠程竹北聯合採訪報導]一場突如其來的新型冠狀病毒引起全球人民的大恐慌，原以為是星星之火，誰知卻成為遼原火炬，威脅每個人的生命。時至今日因COVID-19的死亡人數已超過千例，其重症患者因免疫系統受到新型冠狀病毒感染傷害，造成免疫細胞減少，免疫力失調、抵抗力下降而引發肺炎，導致呼吸系統衰竭，最後引起敗血症休克及多重器官衰竭，是COVID-19患者死亡的主要原因之一。

呼吸系統衰竭主因　粒線體功能缺失
2019年世界知名學術期刊《Cell Biology and Toxicology》就已刊出『Mitochondrial dysfunction and chronic lung disease』的研究，文中就說明粒線體功能缺失不僅是衰老的跡象，也是呼吸系統疾病的誘因，該研究認為粒線體可作為治療肺炎的靶標。

由台灣粒線體公司所研發的粒線體醫藥產品『Mitocell/Mitobio』，經研究證實Mitocell/Mitobio可協助受損的肺泡上皮細胞恢復能量，維持上皮屏障，同時降低一連串發炎反應，維持肺泡氣體交換的功能。
台灣粒線體公司以此粒線體技術獲得政府多項的研發補助，相關國際認證，科學事業及生技新藥公司的認定，準備進入人體臨床試驗第一期，並於2019年10月台灣粒線體董事長鄭漢中博士被聯合國項目事務署邀請至第三屆生命科學峰會發表其研發成果，其中粒線體醫療技術是該論壇的一大亮點，被認為可在慢性病領域(尤其是神經及呼吸疾病)開始發揮獨特作用。
隨著COVID-19確診病例和死亡人數急遽上升，無疑替目前無藥可醫的COVID-19患者帶來新希望，也可替台灣抗疫增添一道防線。
COVID-19防疫　台灣粒線體不缺席
台灣粒線體董事長鄭漢中博士表示，研發團隊於2018年曾執行過呼吸衰竭的恩慈療法，非常瞭解病患及家屬的心情，秉持推己及人之胸懷關懷社會大眾，若衛福部需要Mitocell/Mitobio用於COVID-19患者之恩慈治療，台灣粒線體將配合政府，履行生技新藥企業之社會責任，造福台灣及全球COVID-19病患。

新冠肺炎COVID-19最新防疫方式「Dynamito粒線體」

[記者蔡昀臻/許詠程聯合報導]
2019年新型冠狀肺炎(Coronavirus disease 2019，簡稱COVID-19)已有研究指出，造成肺炎的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的基因類似於2002爆發的SARS-CoV，在急性感染期間會抑制肺部巨噬細胞的修復功能，引發嚴重的呼吸道症狀及肺損傷，甚至造成感染者的死亡。
COVID-19第一道防線巨噬細胞
由於肺部巨噬細胞是保護肺部的重要免疫細胞，利用吞噬及分解方式來清除進入到肺部的外來物、細菌與病毒，並活化免疫系統對抗外來未知的病毒。而在這一連串的吞噬、分解與活化的過程都與粒線體大有關係。因此巨噬細胞靠近併吞外來病毒需要靠粒線體傳遞能量與訓練，而當巨噬細胞要分解這些外來病毒時也是透過粒線體運作，因此免疫細胞內的粒線體如果損傷或不能正常運作，會無法建立防線來對抗外來病毒的入侵，所以如何活化粒線體維持好體內的免疫功能將是一新的關注焦點。
Dynamito®提高巨噬細胞粒線體防護力
台灣粒線體公司從台灣數十種特有中藥材品種中篩選出對粒線體活化效果好的粒線體植萃物，利用專利技術萃取出含有『Dynamito MAPEs®-粒線體活化因子』，更取得台灣、美國、日本、中國等多國多項功效專利認證。經研究證實Dynamito®可活化及保護巨噬細胞的粒線體，協助巨噬細胞建立人體第一道防線對抗外來未知病毒(如新型冠狀病毒、新型流感病毒)，以避免肺部進一步的破壞。

近視雷射新科技 SMILE全飛秒登台大學眼科亮眼上市全術式完整服務

記者蔡昀臻/台北採訪報導

手機已成為「生活、工作、資訊、休閒…」的資訊來源，已是生活中不可缺少的重要伙伴，但在這人手多機的時代，我們是不是更要相互提醒，為我們自己及下一代的靈魂之窗把關，「眼健康」是目前最流行現在進行式！

摩根史坦利的趨勢指出，眼科及癌症治療是未來成長率最大的兩個科別；針對此趨勢，大學眼科集團總院長林丕容說明，眼科的成長，是因為龐大的需求量，在3C產品的大量使用下，眼科從近視防控、視光矯正以及眼疾治療三個面像延伸出的需求成長。以近視為例，在台灣的學生近視比率已達9成，另有近3成為高度近視患者，根據美國眼科學會期刊（American Academy of Ophthalmology）指出，從2000至2050年，全球近視人口將增加近4倍，在2050年前，全世界將有49.8%的人口罹患近視，而高度近視恐導致失明已是有例可循的事實，因此就視光、近視的矯正上，大學眼科集團就投入了大量的人力、物力，不論是新科技設備的投資，人員培訓及專業的養成，國際醫學大會的參與，這些軟實力精進都大大展現出大學眼科集團的專業。

台灣近視人口居高不下，近年來運動風氣持續盛行，生活快速便利，近視的矯正方式不再侷限在框架或鏡片，因此近視雷射的需求量持續增加，在2019年11月，大學眼科集團引進近視雷射全新設備德國卡爾蔡司SMILE全飛秒雷射。德國卡爾蔡司原廠登台，在台設立台灣分公司，並率先與大學眼科合作推廣SMILE全飛秒，林丕容說明，德國卡爾蔡司集團的精密醫療設備及醫療科技在眼科應用上相當廣泛，不論設備或醫材都是業界翹楚，而大學眼科集團已有28年的醫療服務經驗，年服務超過70萬人次，更是國內少見連續四次獲得JCI國際醫療認證的眼科院所，在此強強聯手合作下，此次SMILE全飛秒的引進及推廣，必能為近視雷射市場開拓全新里程碑，而大學眼科的近視雷射即可謂「全術式、全機種、完整服務」，再加上醫護團隊的專業經驗及高品質的服務，能夠讓患者擁有良好的病患體驗。

SMILE全飛秒通過美國FDA認證，優勢為無瓣、微創、降低術後乾眼等，手術方式及適合族群區隔化明顯，據原廠統計，全球已有逾200萬案例，林丕容解釋，大學眼科雷射應用、手術經驗以及後續照護擁有全套的標準化流程，近視患者只要經過詳細的手術前檢查、醫師評估及諮詢，即可提供最適合個人的手術建議。大學眼科集團內許多眼科醫生，也都做了近視雷射，在醫師、名人、運動員及病患口耳相傳，不論在品牌、品質、專業及服務上都邁向更高品質、高水準、高科技，帶給民眾更清晰美好的新未來。

醫策會國家醫療品質獎頒獎典禮品質奠基　共燦20

［記者許詠程台北採訪報導］

　　在2012年美國國家地理頻道紀錄片介紹台灣醫療技術創造亞洲第一、全球第三的醫療奇蹟，使我國醫療享譽國際。
今年知名CEOWORLD雜誌公布「2019全球醫療照護指數」台灣更是名列第一！
世界第一的醫療品質並非一蹴可幾，財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會每年舉辦國家醫療品質獎（Healthcare Quality Improvement Campaign , HQIC）競賽，奠定台灣在醫療品質的地位。全國最具權威性的醫療品質競賽陪伴各機構走過20個年頭，透過5大類別13項競賽讓全國醫療機構進行年度的品質改善，醫策會和各機構攜手打造台灣優質醫療環境，今年在12月11日（三）辦理「第 20 屆國家醫療品質獎頒獎典禮」，也將舉辦「品質奠基　共燦20」媒體分享會。
分享會現場邀請持續參與競賽20年的澄清綜合醫院、聯新國際醫院；本屆智慧醫院全機構標章得主高雄榮民總醫院、臺中榮民總醫院；特優機構（非醫學中心）高雄市立小港醫院共同出席分享品質改善項目的亮點。品質改善沒有最後一哩路，醫策會將持續陪伴各機構樹立典範，共創下一個20年醫療奇蹟。

醫路初心Wecareaboutlife 友信全台巡迴影展傳遞醫療以人為本的溫度

記者蔡昀臻/台北採訪報導
醫師懸壺濟世的大愛身分，讓許多學子期待有一天能夠披上白袍，幫助更多受病痛折磨的病患。但入學後龐大的課業壓力及實習執業後的忙碌生活，與現下緊張的醫病關係，時常讓學生忽略對病人的關懷和溫度。有鑒於此，友信醫療集團自2018年起以著重於醫護人才的生命教育，進行「友你為伴信福影展」全台校園巡迴，透過紀錄片「那個靜默的陽光午後」展現大體老師的生命紀實，讓醫學相關學生們，了解死亡身後的面貌與故事，在感恩節即將來臨之際，巡映兩年友信影展最終回到了輔仁大學，透由本部片，傳遞生死相關議題外，更期待無語良師背後的故事，能讓學生了解尊重與珍惜生命的價值，進而達成莫忘初心關懷他人的理想。
無語良師親身指導生命教育的重要
為踏入醫療相關產業，許多學生從準備醫學院考試開始，便把「努力讀書」當成人生目標，當進入醫學院後，也不能鬆懈的完成學業、實習、國考及進入職業的壓力，常讓學生光是準備課業、面對病症都已上緊發條，無從關注更多議題。但，生、死的面對及病患身後的情緒，卻是醫學院學生必須面對的重要課題。
友信醫療集團深耕台灣醫療業65年，非常重視生命教育議題，自2013年贊助製作陳志漢導演「那個靜默的陽光午後」電影紀錄片，希望大體老師身後的故事，讓觀看電影的民眾或學生們，了解生、死的議題，感謝珍惜身邊的所有的人事物。而輔仁大學醫學院葉炳強院長亦表示「醫療是以人為本，輔仁大學對於醫學院的生、死教育非常重視，每年會針對學生，規劃一系列的生命教育課程，從大一開始初探生命到解剖學對生命的探索，和「那個靜默的陽光午後」紀錄片將生命教育推己及人，期待讓學生了解生命的意義外，亦須了解每一個生命背後，都有故事和溫度。科技必須要結合人性，醫學必須要融入仁愛與利他，這樣醫學才會有生命。」
醫者莫忘初衷醫療以人為本的信念
自2018年開始舉辦的「友你為伴信福影展」，兩年來影展走過14所學校，總計超過3000名以上師生及民眾觀賞，在感恩節前夕，回到初心發源地輔仁大學並舉辦「醫路初心 We care about life」感恩活動，與現場600位醫學院新生分享生命教育的重要。
輔仁大學神經解剖學蔡怡汝教授亦於分享雖然教授大體解剖是每天的日常，但在影片拍攝時正好面臨父親驟逝，卻是離死亡最近的距離，更能體會大體老師及家屬的偉大。解剖學是離臨床最近的課程，除了希望讓學生了解身體構造，成為未來臨床實習與職業的基礎外，更期待透過解剖課及本部片讓學生了解家屬的心態，學會如何換位思考關懷家屬及醫病關係。有些醫護學院學生在進入職場後，因醫護工作繁忙，壓力遽增，情感可能會漸漸麻痺，偶會忘記以同理心的去關懷病人，每當出現類似狀況，希望學生能提醒自己莫忘初衷，以尊重的心去關懷及傾聽病人，醫者、病患及家屬必須站在同陣線，一同對抗病魔，進而減少醫病問題的發生，體現醫者視病猶親的專業素養與仁醫的精神。
友信影展巡台散播愛與關懷的種子
友信醫療集團資深副總裁Mr.Ritzer說明，今年是集團邁入第65年，友信集團長年來以「We care about life」為信念，提供台灣民眾最完善的醫療相關服務，並以實際行動回饋台灣社會，以宣導「那個靜默的陽光午後」影片為起點，逐步規劃且擴及台灣民眾，改善人民對生命教育的觀念，期待用愛與關懷改變台灣，散播到每個角落，讓生命持續燃燒，共創友愛的世界。
大體老師的先生林惠宗也出席現場，與學子們一起分享生命教育的體悟。林惠宗先生表示，自己本來就對死亡看的很開，認為人死了就無須在意什麼，與其讓身體無用的告別，不如把身體貢獻給社會。同時，自從太太擔任大體老師後，家人之間也漸漸不避諱討論死亡的議題。很感謝這部紀錄片能讓大家認識大體捐贈的意義，他希望透過這部紀錄片的推廣，能讓大眾改變入土為安的觀念及正視大體捐贈的議題，讓醫療學子有更多的機會學習，造福更多人及回饋社會。

關於友信醫療集團
成立於1955年，長年秉持著「We care about life」的信念，深耕台灣提供最優質的醫療相關服務。除了引進多款高階醫療儀器，包含MAKO 友信美骨立機器人手臂關節置換系統、 ROSA 友信羅莎手術機器人等精準醫療術式..等，讓醫療臨床服務更革新，同時也發展出，「一站式全方位服務」，提供醫療機構、其他機構與個人在醫療與健康上真正的Total/Integrated solution(全方位/整合式解決方案)。

安立璽榮癌症免疫新藥EI-1071獲美國FDA許可進行第一期臨床試驗

記者蔡昀臻/台北採訪報導/

安立璽榮生醫股份有限公司(以下簡稱安立璽榮)於2019年9月27日向美國食品藥物管理局(FDA)所遞交癌症免疫治療新藥EI1071臨床試驗申請案(IND)，已在美東時間10月25獲得美國FDA核准在美國進行初次人體(first-in-human)第一期臨床試驗。預計2020年一月啟動收案，2020年底完成第一期臨床試驗。此亦為財團法人生物技術開發中心(以下簡稱生技中心)執行經濟部科技專案研發成果授權安立璽榮後取得的重大進展。

EI1071是一種口服CSF-1R小分子抑制劑，擁有高度專一性有效抑制聚落刺激因子受體(colony stimulating factor-1 receptor)，可減少抑制免疫反應的腫瘤相關巨噬細胞(tumor associated macrophage)，有助於增強抗腫瘤免疫力，適合應用於低免疫反應的「冷腫瘤」治療上，包括胰腺癌、結腸癌和乳腺癌等。這些癌症目前對於免疫查核點抑制劑藥物PD-1的癌症免疫療法反應不佳，因而CSF1R抑制劑被視為改善免疫查核點抑制劑藥物臨床療效不佳的重要關鍵。

根據台經院資料，全球CSF-1R整體市場預估將由2006 年的2.19 億美元成長至2024 年達到23.84 億美元，2006~2024 年間的年複合成長率CAGR 為14.18%。CSF-1R癌症免疫治療目前僅有一CSF-1R抑制劑 PLX3397於2018年8月在美國核准上市，而 EI1071相較其他同類型競爭藥物，具更高的專一性、活性與安全性，深具國際競爭力與開發價值。

值得一提的是，EI1071為安立璽榮於2018年10月由生技中心技轉授權而來，從研發、臨床前動物實驗、藥物製程開發生產，皆由台灣本土的研究機構、CRO及CMO參與完成，計畫由發想至取得IND核准總歷程不到四年，安立璽榮更在短短一年內即已推展至臨床試驗階段。安立璽榮董事長暨執行長陳泓愷博士表示，希望藉由新創公司的衝勁，以及公司資深團隊的開發經驗，讓台灣自行研發的新藥，能夠在最短的時間內從實驗室推進到臨床試驗階段，最終獲得核准上市，嘉惠有臨床需求的病患；生技中心執行長吳忠勳博士也表示，藉由上下游的專業分工，結合台灣產、學、研的研發能量，可讓台灣新藥與國際大廠並駕齊驅，讓台灣研發藥物的能力在國際舞台上發光發熱。