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合照（左起）：國衛院陳為堅副院長、生醫奈米所黃東明副研究員、吳嘉文所長

國衛院研發新穎紅血球微囊奈米藥物載體

[記者蔡昀臻／台北採訪報導〕生物安全性佳提高藥物傳輸效率
奈米科技與生物醫學的結合，在生活中已有許多應用，例如易於讓皮膚吸收的保養品、具有消毒抗菌功能的清潔用品等，其中發展各種不同的奈米粒子作為功能性分子載體，用於基因傳遞、再生醫學、藥物傳輸以及癌症治療更是奈米醫學應用的研究熱點。以奈米粒子做為藥物傳輸載體，多具有可調控內容物、粒子表面容易修飾、容易合成等特性，然而目前大多數的奈米載體為外源性物質，其生物安全性、細胞毒性一直是醫學應用上的重要課題。
國家衛生研究院生醫工程與奈米醫學研究所黃東明副研究員帶領研究團隊以人體血液中的紅血球，開發紅血球微囊(RBC-derived vesicles, RDVs)作為奈米載體之新穎技術，因其生物內源性的特性，安全性高於其他外源性載體，同時因為高生物相容性，能在生物體內的循環系統維持較長時間的循環與利用。本技術已獲得我國以及美國專利，並獲得第10屆新創獎、第18屆新創獎精進續獎。
目前在市場上可購得或開發中之奈米載體各有其優缺點，如聚合物或無機物材料的奈米粒子，雖然可精準調控合成，但有溶解性較差或對細胞產生毒性的問題；脂質的奈米粒子合成容易但對於藥物裝載的效率較差，雖然具有較佳的生物相容性，然而都有著不可避免的問題，那就是這些奈米粒子都是以生物體外的材料經人工合成，衍生出許多令人擔憂的奈米毒性爭議。黃副研究員研究團隊以人類紅血球作為材料在體外製成RDVs，除了同樣具有容易合成及修飾的奈米粒子優勢，由於製程無須使用有機溶劑，因此具有高度生物安全性，解決了排斥與細胞毒性的問題，且因為生物內源性與高生物相容性，RDVs能在生物體內的循環系統維持較長時間的循環，更有效地將所裝載的功能性分子或藥物送至生物體內的病灶處，因此得以提高治療效果。
RDVs在臨床的可應用方式相當廣泛，例如可傳送氧化鐵粒子進入幹細胞內並對細胞具高度安全性，可有效運用在幹細胞標定與核磁造影追蹤中。讓RDVs裝載光敏感物質，就可運用在光動力癌症治療中，且由於RDVs能提供光動力治療所需的氧氣，在細胞實驗中顯著提高對癌細胞的毒殺能力。利用RDVs裝載俗稱小紅莓的抗癌藥物阿黴素(Doxorubicin, Dox)，也成功在皮下黑色素細胞瘤的動物實驗中，讓Dox經由溶酶小體-粒線體路徑毒殺癌細胞，更有效縮小了腫瘤的體積，且降低了Dox對生物體的副作用。
RDVs是高效且安全的奈米載體，提供醫、學、研界一種新材料，除了上述癌症治療中的應用，研究團隊期望透過後續的深入研究與臨床實驗的探討，能發展出更多RDVs的應用方向，改善醫學診斷和醫療處置，造福民眾。

日本醫生集體聲明 2022年11月23日，全日本有志醫生會召開新聞發佈會，呼籲停止接種，特別是兒童。「大量人口死亡，原因就在新冠疫苗｣！並懇請媒體報導真相

受害家屬新聞發佈會

台灣最近高雄數起浮屍有誰去真正挖掘背後？ 11月15日新加坡聯合早報推估台版柬埔寨囚人與殺人模式, 可能已經有超1.5萬台灣人遇害,近二年來台灣四處出現的大量奇怪浮屍,並非自殺,而是被詐騙集團殺害,2021年台灣官方統計的失蹤人口達1.9萬人,其中以求職詐騙方式被囚禁和被殺害的人數,絕對不是近來被查獲的案件,因為此害命謀財詐騙模式,已存在很長一段時間,尤其帳戶被強迫使用的受害者,在帳戶被利用完畢後,詐騙集團不可能把人放走,只能是殺掉處理.

高金素梅唱🇹🇼國歌

角膜塑型AI驗配更精準近視控制新科技

[本報訊]

因疫情的影響，學童線上遠距學習的時間大幅增加使用電子產品的機會，讓眼科門診又見兒童視力警戒潮。

　　網路知名圖文作家-香蕉太太的女兒粉粉在國小三年級時被診斷為近視，剛開始先以散瞳劑治療了2年，近視度數雖然有控制住，但粉粉畏光的狀況卻很嚴重，便嘗試以角膜塑型來矯正視力。

台中大學眼科蘇皓琳醫師說明，長效散瞳劑是有效且經濟的近視控制方法，但學童如果看遠不清楚，仍需搭配光學矯正如眼鏡、角膜塑型等來矯正視力，讓孩子看得清楚。學童、青少年正是近視度數增加的高峰期，很適合配戴角膜塑型，只要晚上睡覺時配戴，起床後摘下，白天就能擁有清晰視力，配戴者除了可以免除配戴框架眼鏡的不便，還可以安全減緩近視度數增加。

蘇皓琳醫師表示，近視增加的主要風險因子為戶外活動時間太少及近距離用眼時間過長(如閱讀、寫字、使用手機等)，而近視度數越深，眼球病變的風險變越高，造成黃斑部病變、視網膜剝離、白內障等併發症的機率也越高，因此學童近視預防與控制是十分重要。蘇醫師進一步說明，想要控制近視，除了平常用眼距離和時間的管控，也要遵醫囑及時治療與矯正，目前控制近視的方法有長效散瞳劑、特殊的周邊離焦鏡片和學童近視控制專用日拋以及角膜塑型。蘇醫師也提醒，不管哪一種方式，都要記得定期回診檢查，根據當下狀況調整治療方式及用藥，該換片時也應及時更換，才能確保眼睛健康和控制效果。新型的鏡片是利用高階角膜地圖儀，可以分析角膜上多達10萬2千個數據，AI智慧模擬角膜配戴的狀態，以做出符合每個眼睛的全客制化鏡片。

亨泰光學的總經理兼研發長吳怡璁也說，研發這款AI數位驗配鏡片，除了流程上可以更加順暢、減少驗配時間，使用的也是超高透氧DK180、非球面的設計，可溫和且有效率地改變角膜弧度，讓角膜健康再升級。
蘇醫師補充，定期回診是視力保護的重點，家長應幫孩子建立完整的視力健康檔案，記錄孩子不同時間的視力、度數及追蹤眼軸長。

慢性骨髓性白血病第二代標靶藥物定時服用存活高達九成

［記者蔡昀臻/台北報導］慢性骨髓性白血病為血癌的一種，資料顯示，近年確診人數持續增加，短短四年就成長了1.5倍1。10月為慢性骨髓性白血病警覺月，中華民國血液及骨髓移植學會理事長、花蓮慈濟醫院血液腫瘤科主治醫師李啟誠提醒，慢性骨髓性白血病初期症狀不明顯，一旦延誤治療將大幅衝擊存活時間。
［不要隨便停藥］--穩定服藥與血癌共存, 醫囑：慢性骨髓性白血病威脅增，規律用藥可與疾病共存。

慢性骨髓性白血病威脅增，規律用藥長期與疾病共存的42歲黃先生，10多年前因肚子硬硬的而就醫檢查，竟確診慢性骨髓性白血病（血癌）。
黃先生當下非常慌張，所幸在醫師解釋下，瞭解目前口服標靶藥物已相當成熟，穩定服用便有機會與疾病共存。
黃先生表示：「我已用藥治療10多年，從20幾歲的年輕小夥子成了4個孩子的爸，穩定服藥下，我的生活如常、家庭事業皆未受限制。」

慢性骨髓性白血病為血癌的一種，資料顯示，近年確診人數持續增加，短短四年就成長了1.5倍1。10月為慢性骨髓性白血病警覺月，中華民國血液及骨髓移植學會理事長、花蓮慈濟醫院血液腫瘤科主治醫師李啟誠提醒，慢性骨髓性白血病初期症狀不明顯，一旦延誤治療將大幅衝擊存活時間。

中華民國血液病學會秘書長、臺大醫院內科部血液腫瘤科主治醫師侯信安補充，第二代標靶藥物只要持續使用，可使五年存活率高達九成。穩定服藥為疾病控制的關鍵，病友切勿任意自行停藥。

經常腹痛、血便狂拉，恐是潰瘍性結腸炎作怪當心「腸炎」變「腸癌」中重度潰瘍性結腸炎治療3目標　健保生物製劑相挺針讚

[記者蔡昀臻/台北報導]
腸腸出狀況、腹瀉、血便等狀況可不能輕忽症狀的警訊！潰瘍性結腸炎若未治療，更會增加腸穿孔、狹窄，甚至是大腸癌的風險。目前健保針對中重度潰瘍性結腸炎給付多種生物製劑，盡早達成停類固醇、規律用藥、黏膜癒合等3大治療目標，恢復正常生活。
台灣發炎性腸道疾病學會理事長王鴻源指出，「潰瘍性結腸炎」是發炎性腸道疾病的一種，好發於20-40歲的青壯年族群，主要是因為人體腸道免疫系統過度反應與錯誤識別，導致腸道過度及持續性的免疫發炎反應。
依據健保重大傷病登記，我國潰瘍性結腸炎盛行率每10萬人口約有13名。近年發生率及盛行率逐年上升，盛行率14年大幅增加5.1倍，推測除了與國人飲食西化、環境變遷有關，王鴻源理事長認為，潰瘍性結腸炎疾病症狀包括持續腹瀉、腹痛、血便、大便解不乾淨感覺等，與大腸激躁症、感染性腸炎，甚至大腸癌等疾病症狀類似，以致部分患者未能警覺與及時就醫。
臨床醫師在診斷潰瘍性結腸炎時，除了問診了解患者過往病史、臨床表現之外，會透過大腸鏡檢查黏膜發炎與潰瘍的分布，加上病理組織切片確認診斷，並排除其他感染性腸炎。必要時，還需加上核磁共振、電腦斷層等影像檢查，才能確定診斷。

病患小芸指出罹病時的狀況,起因於發燒、昏倒住院，經過檢查，小芸才知道自己整段大腸都發炎，嚴重貧血，光是輸血就輸了四、五袋。小芸說，因為潰瘍性結腸炎發作，每年要住院一次兩週到三週，直到接受生物製劑的治療，終於擺脫年年發作住院的夢魘。

林口長庚醫院胃腸肝膽科系副教授李柏賢指出，發炎性腸道性疾病若沒有好好的控制發炎及治療，腸道就會因為反覆發炎、潰瘍，產生膿瘍、瘻管、狹窄、阻塞、穿孔或是癌症等嚴重併發症，進而需要切除部分腸道。其中潰瘍性結腸炎導致大腸癌的風險又比克隆氏症高。在生物製劑的年代，潰瘍性結腸炎病友的腸切除率下降一半以上。顯示積極有效、精準控制發炎，避免併發症發生。

潰瘍性結腸炎的影響是最常侵犯器官之關節、皮膚及眼睛，會造成周邊關節炎、脊椎炎、結節性紅斑、壞疽性膿皮症、眼睛虹彩炎等等。此外，有些研究指出長期慢性發炎也會增加心腦血管以及周邊血管阻塞的風險，所幸這樣的風險會隨著全身性發炎的控制而下降。腸道外症狀四分之一出現在診斷發炎性腸道疾病之前，若有合併三個月以上肚子痛、拉肚子、血便、貧血以及體重減輕，則須盡早就醫，排除發炎性腸道疾病的可能性。
中重度發炎的病友接受生物製劑治療，都受到良好發炎的控制成效。許多新的生物製劑也陸續被納入健保，提供醫師及病患更多的選擇。在選擇生物製劑方面，除了考量共病、有效性以及安全性外，不同施打途徑(靜脈、皮下)、頻率(每兩周、四周、八周或十二週打一次)更是提供充分的彈性及方便性。依照個人工作型態、施打能力及就醫可近性共同決策，選擇適合自己的用藥。

李柏賢副教授表示，中重度潰瘍性結腸炎治療有3大關鍵，包括：(1)盡早停類固醇，減少副作用；(2)方便用藥，提高治療配合度(3)臨床沒症狀，加上內視鏡黏膜癒合無發炎。才能避免復發、住院、手術以及併發症，迎回健康人生。

台灣發炎性腸道疾病學會呼籲--潰瘍性結腸炎病友積極與醫師配合，規律治療，追求早日治療達標。民眾如有腹瀉、腹痛、血便、貧血和體重減輕等症狀持續三個月以上，應提高警覺，盡早就醫尋求協助，以利早期診斷與對症治療，避免腸炎變腸癌。

今年收到第一首聖誕歌聲~祝福你～平安快樂

響應2022世界異位性皮膚炎日——InsideAtopicEczema！「精準抗異」荷包少失血

「記者蔡昀臻/臺北報導」
國內調查：逾2成病友年花逾十萬元，照護鈔驚人
病友協會籲「精準抗異」：正確就醫與保養，穩控異膚、荷包少失血

台灣一年有37萬民眾因異位性皮膚炎就醫，病友除了飽受皮膚發癢、外觀變化困擾，最新調查顯示，不少病友的學業、工作與人際關係也受疾病影響。此外，雖然健保已給付部分治療費用，但仍有約超過2成病友每年自行額外花費10萬元以上、用於保濕品與其他非健保皮膚治療用藥。
異位性皮膚炎病友協會理事長朱家瑜醫師指出，異位性皮膚炎是一種慢性、容易復發的發炎性皮膚病，其主要特徵為乾燥、泛紅、搔癢難耐。患者發病時除了奇癢難耐、影響皮膚外觀，對睡眠、情緒、工作、社交能力和生活品質都產生影響，同時也帶來家庭與社會的經濟衝擊！2022年世界異位性皮膚炎日主題「Inside Atopic Eczema」，就是希望能夠喚起社會大眾對異位性皮膚炎更進一步的認知，瞭解這並不是個皮膚發癢的單純疾病。
國內異位性皮膚炎病友協會也響應世界異位性皮膚炎日的主題，針對病友及其家屬進行「異位性皮膚炎病友共病認知」線上調查，盼能確切了解病友目前面對的疾病負擔。
結果顯示，336位受試者中，病友最在意的皮膚問題主要還是「搔癢（96%）」與「病灶外觀影響（83％）」。此外，有2/3的病友同時有過敏性鼻炎、食物過敏、氣喘等共病。調查也證實，異位性皮膚炎確實不僅影響生理，對於病友的生活、工作、學業、人際關係以及心理也帶來困擾：有近六成（58％）病友表示曾因此請假、超過四成（41%）自認學業或工作受到嚴重或非常嚴重的影響！近半（48%）自覺受到歧視、排斥或是言語霸凌，超過三分之一（35％）覺得心情與人際關係受到嚴重或非常嚴重的影響。值得注意的是，雖然我國健保提供異位性皮膚炎病友就醫相關給付，但是不少人為了疾病還是要額外自掏腰包。本次調查發現，包括保濕乳液、非健保治療用藥等，有24％病友一年就要花費十萬以上，且疾病越嚴重，病友自付費用也越沉重，其中約3成中重度病友每年花費十萬元以上！近一步分析發現，這些花費超過十萬以上的病友中，不少人是自費使用新藥。異位性皮膚炎是富貴病？家裡連水電費都高！
醫師表示，找到正確醫療，找回正常生活與自信異位性皮膚炎家庭為疾病投入的心力與資源，一般人可能難以想像。今年13歲的小恩，從她出生後第一次打預防針的時候，媽媽向醫師提起「小恩大腿有些『粗皮』，和身體其他部位不一樣。」醫師判定是「異位性皮膚炎」後，小恩從此展開了她與一般小孩不一樣的家居生活。除了用清水洗澡、勤擦乳液，小恩媽媽表示，家裡冷氣永遠為她開著，除濕機為她而買，最貴的除蟎吸塵器買起來也不手軟，空氣清淨機當然也不能少。「醫師說她這是富貴病！」購入乳膠床、天絲寢具、衣服，也一定要小恩到現場試，必須她覺得舒服、透氣、不會「刺刺的」才能過關；家裡洗衣機也為了「殺蟎」，特別選擇「具有高溫水洗滌功能」，加上週週洗寢具，所以有一段時間，家中的水電費特別高！原以為費盡心力建構一個對異位性皮膚炎小朋友最有幫助的生活環境，孩子過了青春期就可以擺脫異位性皮膚炎困擾，沒想到後來還是迎來了大爆發，嚴重時狂抓癢到出血、邊走邊掉皮屑、無法睡覺。到最後，有時候媽媽看她好不容易睡著、甚至不忍叫醒她，寧可讓他請假、錯過半天學校課程。所幸，這一切在小恩被轉介到專長治療異位性皮膚炎的皮膚科醫師後，一切有了轉機。「終於不再癢了」、「看到孩子一覺到天亮，雖然皮膚還沒有完全恢復、但看到她自己穿短褲、短袖，不帶外套就出門。我覺得不只她的疾病被治療了，自信也恢復了！」正確就醫+妥適保養　雙管齊下，精準抗「異」不僅是小恩媽媽，這次調查當中也有病友表示，最高甚至一年花費達百萬！不過，倒不是每個病友的花費都令人咋舌！
朱家瑜理事長指出，異位性皮膚炎患者除了健保給付治療外，需要自行負擔的費用包括自付額、就醫交通費用等，另外還有營養保健品、保濕用品等費用！研究顯示，健保給付異位性皮膚炎的費用與患者嚴重程度相關，經計算一年輕、中、重度分別是每年輕度約給付 9,500元，中度是9,700元，重度是15,700元。

而患者自費金額也與嚴重程度相關，重度患者平均一年自費大約2萬7千元、中度患者大約是1萬5千元、輕度則在1萬元左右，顯示病友自費花在藥費的佔比也不低。另外，患者因為疾病導致的生產力損失更多！研究顯示，重症患者一年的生產力損失超過27萬元。與健保一年給付重症患者治療費用不及1萬6千元相較，顯然疾病所導致的生產損失更巨大。不過，隨著異位性皮膚炎醫藥的快速進展，朱家瑜理事長表示，相信未來會有越來越多的先進藥物加入健保，讓異位性皮膚炎病友早期診斷、有效治療控制，延緩病程進展，提升患者生活，也降低對病友家庭與社會的經濟衝擊。

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精準治療網台歐美日跨國助攻晚期癌症治療

記者陳亦文報導
癌症已連續40年蟬聯十大死因之首，尤其當癌症進入晚期、發生轉移時，更是棘手難以治療。為提升癌症治療效果，去(110)年起衛生福利部、國家衛生研究院與羅氏大藥廠積極與醫療機構聯手，開辦「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫」，提供六大晚期癌症病友全方位基因檢測，讓病友治療前先檢測，提升治療精準度。國衛院國家級人體生物資料庫整合平台(National Biobank Consortium of Taiwan，NBCT) 於7月30日舉辦「癌症治療新紀元-精準醫療工作坊」，數十個癌症病友團體前往聆聽精準醫療參與方案。
精準醫療示範計畫做初罹癌病友的後盾，晚期癌友的助攻
國衛院梁賡義院長表示，國衛院近年積極與衛福部共同打造「精準醫療生態系」，此精準醫療示範計畫是唯一結合基因檢測及接續治療藥物給晚期初診斷病人的計畫，給予晚期癌友最強助攻。
擔任NBCT中央辦公室主任的國衛院司徒惠康副院長進一步表示，去年與羅氏大藥廠合作開辦的「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫」，將提供六大晚期癌症(非鱗狀非小細胞肺癌、食道癌、膽囊癌、胃癌、肝外膽管癌、胰臟癌)病友全方位癌症基因檢測。參與計畫的病友，除了可獲得由醫師及醫療團隊量身打造的個人化治療計畫，依基因檢測結果精準用藥，還有機會依基因檢測結果，獲得羅氏大藥廠、默克、台灣中外製藥和台灣禮來公司提供之癌症標靶藥物機會。
參與本計畫的醫療院所遍及全台北中南各大癌症治療醫院，包括臺大醫院、臺大醫院癌醫中心分院、林口長庚紀念醫院、基隆長庚紀念醫院、台北慈濟醫院、中山醫學大學附設醫院、彰化基督教醫院、臺中榮民總醫院、義大醫院，目前都已全面啟動收案，計畫資源有限，符合收案條件的病友可盡速至合作醫院了解細節。此外，高雄長庚醫院，高雄榮民總醫院，高雄醫大附設醫院，台北醫大附設醫院，也已加入示範計畫，正在準備中，近期也可能啟動收案。
加入計畫病友已開始用藥病友團體：別錯過珍貴機會
加入示範計畫的台中榮民總醫院胸腔內科楊宗穎主任分享道，只要有符合收案條件的病友，都會積極幫病友申請參加，能減輕病患的經濟負擔，呼籲病患把握此資源。近期更有一名病友經過檢測後，發現所需的治療藥物，剛好幸運地接受計畫內藥品治療，節省了一年數十萬元的負擔。癌症希望基金會嚴必文副執行長表示，近年來癌症新藥在台灣給付速度緩慢，高價的新藥更是讓一般家庭難以自費負擔，鼓勵病友與醫師商討，把握這個可以接觸到新藥的珍貴機會。
台灣癌症基金會蔡麗娟副執行長則從長遠精準醫療發展角度出發，特別關注真實數據(Real World Data，RWD)收錄。她認為此次計畫特別收錄了RWD，讓參與計畫的病友可以貢獻數據，提供治療藥物的研究與應用，加速精準醫療發展，十分有意義。
看好台灣基盤強健歐美日醫藥夥伴盼聯盟成全球典範
針對台灣精準醫療發展，羅氏大藥廠總經理Girish Mulye表示，發展精準醫療生態系、加速醫師臨床決策、使病人受益，是羅氏全球市場發展的重要目標。作為示範計畫的發起者之一，十分榮幸能參與台灣精準醫療發展，也期待未來能與衛福部、國衛院有更多的合作，壯大精準醫療聯盟，成為全球典範。今年剛加入示範計劃的台灣禮來總經理勝間英仁則鼓勵更多夥伴加入計畫，共同為癌友找出更理想的治療策略，完備國家級基因資料庫，提升資料庫應用效益，促進台灣生技醫療產業的發展。
默克醫療保健事業體台灣、香港暨澳門總經理余文慧表示，默克作為全球領先的科學與科技公司，持續致力於突破醫學的界限，為病人尋求創新的治療方案。期待透過默克在個人化治療領域的優勢，結合歐美日業界聯盟以及產官學研醫夥伴的共同努力，藉由這項國家型精準醫療計畫平台，能嘉惠更多癌症患者，幫助其戰勝癌症、延長存活，翻轉病人的生命。台灣中外製藥陳榮華董事長表示，精準醫療已是受全球醫學界矚目的趨勢，台灣擁有全球少見完整健保資料庫與高水準醫療技術，發展前景可期，相信在大家的努力下，能茁壯台灣醫療發展，為病友共謀福利。

新北市科技執法路段，將於111年12月1日正式啟用，請各位好友一定要小心注意遵守相關規定以免被罰。

大合照(左起)：台灣禮來腫瘤事業處賴彥傑處長、默克醫藥學術處王昱傑處長、台灣中外製藥陳榮華董事長、羅氏大藥廠張怡荃策略總監、NBCT黃秀芬執行長、國衛院司徒惠康副院長、梁賡義院長、中山醫學大學吳銘芳教授、台中榮民總醫院胸腔內科楊宗穎主任、義大醫院血液腫瘤科楊文祺主任、臺大醫院腫瘤醫學部梁逸歆醫師、台灣癌症基金會蔡麗娟副執行長、癌症希望基金會嚴必文副執行長

大腦失控幻聽病症前兆?1分鐘速測思覺失調症前趨症狀把握5年黃金治療期

[記者/蔡昀臻] 由台灣精神醫學會7/28日於台大國際會議中心舉辦[照護心起點]記者會 !COVID-19疫情侵擾隔離症後群，導致遠距工作和上課、居家隔離倍增，讓許多人在家的時間大幅增加，孤獨感升起,心情鬱悶,衍生出的家庭言行衝突，甚至引發隱藏性精神疾病的病發。賈靜雯飾演的電影《瀑布》一劇中、女主角羅品文居家隔離期間與女兒的一次次爭執、情感撕裂，追根究底才發現是思覺失調症！

翻轉思覺失調的人生！學會籲：早期發現與治療是關鍵！

思覺失調症起源於「大腦生病了」，為了讓大眾更瞭解思覺失調症，由台灣精神醫學會分享思覺失調症的15大前趨期症狀，鼓勵民眾透過簡單評估，及早發現大腦生病的警訊，進而勇敢就醫，把握發病最初的5年黃金治療期，透過國際與本土治療指引，優先考慮使用[長效針劑]，持續穩定大腦功能，搭配心理、社會與精神復健治療，也有機會翻轉思覺失調的人生，回歸正常的社會生活。

6成病友用藥不規律　早年死亡風險增3倍

台灣精神醫學會蔡長哲理事長表示，思覺失調症是一種因大腦生病，造成「思考能力」與「知覺功能」失調的精神疾病。在台灣，思覺失調症病友約有14萬人，盛行率約0.6％，如果未能及早且持續的治療，反覆的急性發作，將使大腦功能持續惡化，不僅失序的行為易造成家庭與親友關係緊繃和衝突，病友早年死亡率更是正常人的2-3倍。

然而，臨床發現病友與家屬常對思覺失調症缺乏病識感，甚至誤認為中邪而耽誤正確的治療。即使接受治療，健保署資料顯示仍有高達6成病友服藥不規律，且隨著中斷用藥的時間越長，病友復發與再住院的比例也越高。

把握5年黃金治療期！長效針劑治療思覺失調症新趨勢

台灣精神醫學會陳亮妤秘書長表示，思覺失調症的每一次發病都會對大腦造成不可逆的損傷，病友應把握發病後的最初5年黃金治療期，積極配合醫囑規律用藥。目前思覺失調症治療藥物有口服和針劑兩種，如果口服藥常常中斷或效果不佳，國際與國內治療指引皆建議考慮長效針劑，不但可以提升用藥順從性、降低用藥中斷率，也能減少復發機率，降低4成急診風險、6成住院風險、約6成4的半年內再住院風險，以及4成死亡風險。

強化心理健康與精神醫療服務！政府與醫師協力開創新「思」路

近年政府對於思覺失調症的照護政策也日臻完善，其中，衛生福利部心理健康司目前專責強化心理健康服務，包括建構三級預防策略、設立疑似個案篩檢表初篩且轉介制度，充實社區關懷訪視與個案管理人力、廣佈社區心理衛生中心、設置司法精神醫院與司法精神病房，進行《精神衛生法》修法等。

中央健康保險署則接軌國際治療趨勢，編列獨立預算逾27億元，鼓勵臨床醫師將長效針劑列為精神病病友的優先治療選項之一，另外也針對思覺失調症病友，增列預算6000萬元用於急性後期照護服務（Post-acute care, PAC），都有助於思覺失調症病友獲得更好的疾病控制，同時舒緩照顧者與醫院的照護壓力，締造病友/家屬、醫療院所和政府三贏的局面。

陳亮妤秘書長分享臨床個案，一名大學生原本接受口服藥物治療，突然出現社交退縮、不愛清潔洗頭、缺乏動力等思覺失調症的負性症狀，媽媽擔心可能是未規律吃藥導致病況加劇，私下拜託醫師想辦法，一開始病友認為打針是對於未按時吃藥的懲罰，拒絕更換。所幸，經過醫病溝通，病友欣然接受長效針劑治療，逐漸穩定控制病況，像電影《瀑布》中的女主角一樣回歸正常的生活，父母也不用再天天盯著吃藥，親子衝突減少，關係更緊密。由此可知，對於思覺失調症治療來說，照顧者病識感與長效針劑都扮演著重要角色。

大腦生病了？15個思覺失調症前趨症狀，1分鐘快速測！

如何及早發現大腦生病的警訊呢？蔡長哲理事長表示，台灣精神醫學會最新公布的《發展我國精神醫療早期介入及長效針劑臨床指引》，分享了「疑似精神病前期簡易自填量表」，民眾可以透過以下15個問題幫自己或親友做評估，只要合計有8題(含)以上回答「是」，或3題(含)以上且3題中有第1、2、15任一題答「是」者，代表可能是思覺失調症的警訊，建議盡快諮詢精神科醫師，以利早期發現，早期治療。

1. 我到人多的地方，無法應付那種壓力很大的感覺。
2. 我覺得我無法親近別人。
3. 我做什麼事情，都提不起勁。
4. 我覺得腦力不夠，想一下事情，唸一些東西，就覺得疲倦。
5. 當有別人在場時，我大部分時間都保持沉默。
6. 我有時會擔心朋友或同事對自己不忠或不值得信任。
7. 我儘量不吐露自己的心聲。
8. 如果必須在一大群人面前講話,我會覺得非常的焦慮不安。
9. 我做事(唸書)不能持久，一下子就想休息。
10. 我覺得對什麼事情，總是處理得不好。
11. 我不會表情生動地講話。
12. 我不善於社交禮儀的應對。
13. 當你看到別人在交談時，會懷疑他們正在談論你嗎？
14. 你是不是常常從別人的談話或作為上，發覺背後藏有威脅或怪罪的味道？
15. 會不會聽到某些音、叫聲、或叫自己名字的聲音呢？

國泰永續金融暨氣候變遷高峰論壇－COP27世界氣候峰會直播

全球匯社長/蔡昀臻

過敏指數超標35倍！異位性皮膚炎癢健保全身性標靶治療！有救了健保生物製劑給付新制8月上路　新增青少年族群、放寬成人條件

[記者蔡昀臻/台北採訪報導]異位性皮膚炎與乾癬常讓人難以辨識有何不同?專家教你怎麼辨別由皮屑樣態可以判斷,並且可以對症下藥！異位性皮膚炎癢健保全身性標靶治療之生物製劑給付新制8月正式上路！　
異位性皮膚炎患者長期難以對治,用民俗療法偏方:洗海水、喝蛇湯、洗硫磺水，親友熱心推薦偏方,還是依舊無法根治！
皮膚紅腫脫屑，是異位性皮膚炎？或是乾癬？醫師專業剖析表示,異位性皮膚炎是一種慢性發炎性皮膚病，不具傳染性，但其搔癢、紅腫、發炎與脫屑的症狀，卻常被誤認為乾癬。皮膚專科醫師分享異位性皮膚炎與乾癬的症狀相似與相異之處。
台灣兒童過敏氣喘免疫及風濕病醫學會姚宗杰秘書長表示，傳統藥物治療異位性皮膚炎的效果有限，且各有不同的副作用，青少年因還在成長發育階段，處方時需特別注意長期用藥的安全性，是否影響肝腎功能、是否導致肥胖或影響生長發育等，現在經生物製劑，約8成可以獲得不錯的疾病改善。

臺灣皮膚科醫學會黃毓惠發言人分享高二資優生中斷5年課業，使用生物製劑重返大學校園就讀的勵志故事。這名異膚病友發病時，全身發炎紅腫、奇癢無比，晚上無法入睡，白天沒辦法專心上課，就連想參加社團活動與交朋友都被異樣眼光看待，感到非常受傷,不得不休學在家，直到接受生物製劑治療，皮膚症狀獲得改善，重拾高中課本，終於在去年考上大學，開啟青春期新的人生。

患者妹妹說,異位性皮膚炎發作時，常因搔癢難忍造成抓傷還是無法止癢體無完膚，不僅影響睡眠、課業和工作情緒因而降低生活品質，家人照護心疼又勞累,家庭都潛藏陰霾。
目前有生物製劑納入健保，因精準作用能夠更接近皮膚的病灶，且長期使用安全性佳，可同時幫助幼童與成人病友長時間穩定控制疾病，生物製劑就像目標精準的導彈，可以在不傷及無辜的情況之下，準確抑制會引發第二型發炎反應的介白素-4、介白素-13，因此才能在低副作用的情況下，成功協助中重度異位性皮膚炎病友改善症狀，找回健康肌膚和展開新生活。呼籲病友與家屬積極配合醫師，規律治療，有機會找回良好的生活品質。
台灣每年約有37萬人因異位性皮膚炎就醫，且8成發生在6歲以前的幼童時期，其中約一半病人會持續至成年。長期放任不管或疾病控制不佳，也容易增加憂鬱、兒童肥胖、氣喘與鼻過敏等共病風險。另外，成人患者還需防範提高心血管疾病、高血壓與惡性腫瘤的併發機率。
近年異位性皮膚炎治療的進展相當快，特別是針對中重度異位性皮膚炎，臨床醫師運用較新的全身性標靶治療藥物中，小分子藥物為口服劑型，但患者仍須定期抽血監測肝腎功能；生物製劑可用於幼童與成人患者，且不用再定期監測肝腎功
能，副作用低。除了類固醇和口服免疫抑制劑，目前也有全身性標靶治療納入健保給付，曾涵琪醫師呼籲中重度異位性皮膚炎病友不要放棄，只要充分與醫師溝通，配合醫囑，都可以找到適合自己的治療對策，快速、安全且持續地控制發炎，找回正常好膚質和自在人生。

大學眼科無痛飛秒雷射眼睛好亮亮

2022世界血友病日「AccessforAll」自助且熱血助人！學習自我照護，營造亮麗人生

「本報訊]
台灣血友病變身醫師第一人！他靠健身及治療勇闖醫師路

每年4月17日為「世界血友病日」，為喚起大眾對於血友病的認知，世界各地都會舉辦響應活動，以提升一般民眾對血友病的關注，給予病友更多的支持和關懷。2022年世界血友病日主題為「全面醫療豐沛整體醫療資源，健全所有照護罕見出血疾病」，英文主題為「Access for All」。台灣血栓暨止血學會規劃在2022年4月17日星期日下午一點，於台北市長官邸藝文沙龍，舉辦「世界血友病日響應活動媒體會」，藉此呼籲大眾，能對血友病有更深入且正確的認識，共同關懷血友病友。

基因缺陷造成缺乏凝血因子，血友病可分為AB兩型

血友病是因人體內第八或第九凝血因子缺乏，所造成的一種遺傳性凝血障礙疾病，可分成缺乏第八凝血因子的A型血友病，及缺乏第九凝血因子的B型血友病；又可依照其凝血因子的缺乏程度，分成輕、中及重度血友病，患者絕大部分是男性，受傷後或關節容易因此而流血不止，也很容易關節自發性出血。

根據最新健保資料統計，台灣領取重大傷病卡的血友病患者超過1,500人，登錄在家治療之個案，至2020年有896人，其中676人為A型血友病患者，重度552人，中度68人，輕度81人。

預防性注射武器多　手機軟體輔助讓醫護及患者更安心

過去血友病的治療，主要是在發生關節出血或其他出血狀況時，才給予血漿或注射凝血因子的「需要時治療」；最新的醫療治療準則和台灣健保給付規範，已經把定期注射凝血因子或新型非因子藥物，以維持體內最低凝血因子濃度的「預防性治療」，視為重度血友病的標準常規治療。
目前已經有多種長效型第八或第九凝血因子，獲得健保給付應用在血友病預防性治療，其在體內的半衰期較長，可減少注射次數，維持更持久的最低體內凝血因子濃度，預防出血並保護關節，不但提高治療方便性，也增加患者的治療意願。

另有標準型半衰期凝血因子的選擇，可提供較多次的最高體內凝血因子濃度進行出血保護，對生活方式活躍或喜好運動的病友相當適宜；而新型長效「非凝血因子」皮下注射的保護方式，屬於另一種突破性新機轉的應用。

此外，近期也有許多的智慧手機軟體問世，讓病友與血友病中心的醫師及個管師在密切配合之下，得以隨時查閱自身體內凝血因子濃度的預測數據，進一步安排適宜的體能活動，不致因為運動或激烈活動，誘發關節出血造成傷害。

上述多種血友病的治療新趨勢及選擇，讓血友病患的照護更為全面進步，幫助病友在與醫師充分討論後，得到最適合自身個體化需求的妥善照護。

台灣血栓暨止血學會響應此活動讓血友病友能獲得全面及妥善照顧

台灣血栓暨止血學會彭慶添理事長表示，血友病是一種體內缺乏凝血因子，造成血液不易凝固的疾病，血友病患者因關節長期反覆出血，常有關節病變的問題。重度血友病友應及早開始進行預防性治療，規律注射，可大幅降低日常生活中的出血風險，避免關節損傷，使病友能勇敢面對疾病且維持良好生活及運動品質。

台灣享有「血友病之父」稱譽的彰化基督教醫院及台大醫院沈銘鏡教授表示，
世界血友病日有兩大意義。首先，加拿大的世界血友病聯盟創始人法蘭克·舒納波先生(Mr. Frank Schnabel)，本身便是重度A型血友病病友，早年加拿大因治療資源尚未完善，關節發生明顯病變，造成腰部無法挺直走路，行動受到影響，為此他於1963年號召世界各國頂尖血友病醫療人員及研究血液凝固學學者成立世界血友病聯盟，目的為增進血友病醫療防治和相關研究發展，進而協助病友獲得更好的治療。

每兩年召開的大會上進行學術討論交流最新、最頂尖的治療資訊，帶給血友病醫療很大的進步。而法蘭克·舒納波先生於1987年不幸因愛滋病過世，聯盟為緬懷紀念他終生對血友病醫療及研究的奉獻，於1989年宣布，以他的生日4月17日定為「世界血友病日」，除了紀念法蘭克·舒納波先生，也希望喚起社會大眾對血友病的關注，並給予患者更多的支持和幫助。第二層意義是，今年度主題為，「全面醫療豐沛整體醫療資源，健全所有照護罕見出血疾病」，英文為「Access for All」。除了健全豐沛各種血友病醫療所需的資源以外，也希望能涵蓋其他各類型罕見出血疾病，把出血相關診療做得更好、更進步。

人生不受疾病束縛！台灣血友病友醫師、護理師熱情分享
國內兩大病友團體─中華民國血友病協會與台灣省關懷血友病協會，將一同響應此次世界血友病日活動。會中將邀請到幾位傑出血友病友，其中一位即將開始他的醫師生涯，另一位是目前已經在職場服務的護理師。他們終其一生，與這種罕見的出血性疾病為伍，但並沒有因此消磨他們的勇氣、信心、和對人生目標的追尋，終能在自助之外，也能投身醫護工作來助人，進一步貢獻己力來服務他人。

【認識血友病小學堂】
第八凝血因子和第九凝血因子，都是人體內重要的凝血因子。
血友病患是因為基因缺陷，身體內缺乏第八或第九凝血因子，造成體內血液凝固異常、容易出血的一種疾病，可分為缺乏第八凝血因子的A型血友病、以及缺乏第九凝血因子的B型血友病。

血友病也可以按照易出血的危險程度，依血液中缺乏的該凝血因子最低濃度檢測結果，分為輕度(凝血因子濃度只有正常值的5％～30％之間)、中度(1％～5％)、或重度(＜1％)。

重度血友病友，應該常規接受預防性注射，以降低日常活動引起的出血風險，避免關節損傷。

所有的血友病友，在面臨關節或其他部位已經出血，或即將接受侵入性治療或手術的情況時，也需要另外接受凝血因子注射。

血友病的嚴重程度分級
嚴重程度分級
血友病友體內該凝血因子之濃度
輕度
5％～30％
中度
1％～5％
重度
＜1％

代謝症候群/胰島素阻抗/糖尿病/三高患者注射疫苗要特別注意!

盧貝松導演拍攝的影片！
Impact !
新冠病毒肆虐全球
造成有史以來最大規模
毀滅性打擊。不可知的
未來更恐怖的事件可能
還會發生更嚴重病毒危機！

法國總統下令全國每個
學生都要看！
此部影片大約15分鐘半，
看盧貝松大師如何掌鏡，
搶救地球，他用影片告訴
你未來幾十年居住的地球
會是如何演變？
值得深思探討！

生技產業政策接球論壇搶搭精準醫療CDMO新趨勢打造生技護國群山

《本報訊》生技產業是國家經濟發展的重點產業，加上2020年新冠肺炎疫情的爆發及全球各國展開防疫及抗疫的作為，更讓生技醫藥成為蔡總統六大核心戰略產業之一，行政院每年透過生技產業策略諮議委員(BTC)會議進行政策方向擬訂與提出總體建議，今年BTC會議於九月一日順利落幕並且因應COVID-19疫情觸發多項與產業非常貼近的策略意見。
在經濟部支持與帶領下，財團法人生物技術開發中心(生技中心)多年深耕產業技術，經營與業界合作網絡關係，距離產業最近也最熟悉產業化路徑，在BTC會後很快就生技產業政策建議方案，積極提出對應作法，並為利於政策的落實，偕同台灣生物產業發展協會及中華民國開發性製藥研究協會一起於10/28共同召開【生技產業政策接球論壇】，希串連產業界主動針對產業政策，精準接球、快速因應。

論壇特別邀請多位生技醫藥產業界重量級代表，包含：國家生技醫療產業策進會楊泮池副會長、上騰生技張鴻仁董事長、行動基因陳華鍵執行長、AstraZeneca陳康偉總裁、國光生技陳純誠醫務長、台康生技劉理成總經理、資誠曾惠瑾榮譽副所長、Amgen台灣李宜真總經理等重量級專家先進參與論壇，針對如何落實精準醫療/再生醫療/數位醫療產業，及打造創新生物製造CDMO產業等具體行動思維，進行深入且廣泛的討論。

經濟部林全能次長開場時表示，產業技術創新為國家經濟發展的基石，經濟部長期以來致力於透過技術升級、商業加值及整合產學研醫能量推動生技產業發展。在COVID-19疫情的衝擊下，更加速了mRNA核酸疫苗與藥物的發展，預期基因、細胞治療及mRNA核酸藥物等新興生物藥品將成為次世代主流療法，由於其生產製造過程的複雜性及專業性，也帶動全球委外生物製造(CDMO)市場快速成長。根據統計到2030年，全球CDMO市場將成長至324億美元，加上COVID-19疫情加速市場需求湧現，估計將出現產能供不應求現象。目前亞洲鄰近國家已開始大力投入CDMO市場，臺灣必須在趨勢將起的浪潮上，搶先布局先進生物製造商機，現在不做，2年後就會失去先機，經濟部結合法人能量將與產業界共同攜手，以公私協力方式將台灣打造成亞洲生產基地。

重要醫學新知識! 檢測出有“胰島素阻抗”的人就會有“脂肪肝”!!因為脂肪肝是胰島素阻抗的形成關鍵病因! 改善胰島素阻抗，自然同時改善脂肪肝，也會改善糖尿病/三高!

RAS基因檢測納健保精準醫療延命轉移性腸癌

[記者蔡昀臻/台北採訪報導]6旬男子作息不正常,菸酒不離手,輕微腹瀉以為吃點腸胃藥就好?經由肝臟超音波查明為轉移性腸癌!台灣頭號健康公敵[大腸直腸癌]台灣平均每半小時多1人確診,每80分鐘多1人死亡!
目前醫療再升級!轉移性腸癌決勝關鍵:治療前先測RAS基因檢測,再決定標靶藥物種類的使用順序,爭取手術與延命2年的機會!
中華民國大腸直腸外科學會楊純豪理事長表示:大腸直腸癌連續13年居國人十大癌症之首,每年超過16000名患者,相當於每30分鐘就有1人確診。其中,約2成病友確診時已是第4期的轉移性大腸直腸癌,5年存活率約13%,對比第一期確診病友存活率超過90%,差距懸殊。
楊純豪醫師表示,轉移性大腸直腸癌的治療以化療搭配標靶藥物為主,但腸癌標靶藥物概分為[抗表皮生長因子標靶(anti-EGFR)和(anti-VEGF )兩種,病友在確診為轉移性腸癌後,應先做RAS基因檢測後再決定相對應的標靶藥物。研究顯示,轉移性腸癌病友病友中,RAS基因無變異者占6成,建議優先使用化療合併抗表皮生長因子標靶,讓腫瘤獲得較佳的控制。
高雄醫學大學附屬中和紀念醫院大腸直腸外科王照元教授進一步表示,表皮生長因子是一種蛋白質,外於細胞膜表面,易刺激細胞生長。國際治療指引與台灣共識一致建議,轉移性腸癌RAS基因無變異者,優先考慮化療合併表皮生長因子標靶藥物,藉抗阻表皮生長因子訊息傳遞路徑,進而抑制腸癌細胞的生長,同時增強腸癌細胞對化療藥物的敏感性,進而提升治療效果!
RAS基因檢測是現階段轉移型大腸直腸癌治療上重要的程序, 精準治療可協助延命。臺大醫院腫瘤醫學部梁逸歆醫師表示，RAS基因檢測為患者選擇更精準的藥物，降低醫療成本及提升治療效果。梁醫師進一步說明，RAS基因檢測是透過大腸鏡檢測原發腫瘤，目的是為患者選擇更精準的藥物，不僅能避免使用到不適合的藥物，還可降低所需負擔的醫療成本及提升治療成果。
RAS基因檢測於6月已正式納入健保給付，適用於轉移型大腸直腸癌患者，一生皆有一次免費檢測的機會，讓治療藥物的使用配對與預後評估更準確。
梁醫師強調，大腸直腸癌患者不管被診斷為哪一期，都應積極治療並安排檢測，即便已經癌細胞已轉移，都還有機會透過更精確的治療，進而從無法或困難切除的病情，轉為可接受根除性手術，但仍提醒術後患者應定期安排回診與追蹤，以防復發的可能性。
轉移性大腸直腸癌病友的生存困境有救了,精準治療現在再加上RAS基因檢測的[升級版精準醫療]才是救命延命的恩典!

合照(左起)：臺北市立聯合醫院黃名琪醫師、國衛院神醫中心陳為堅主任、梁賡義院長

娛樂使用愷他命後果要你命三年內再犯率39.5%非自然死亡率達10倍以上

《引用國家衛生研究院神經及精神醫學研究中心
國家衛生研究院神經及精神醫學研究中心主任陳為堅特聘研究員與國立臺灣大學、國立臺北大學團隊合作，追蹤2009年至2016年39,178位愷他命初犯者的最新結果顯示，把原本麻醉用的愷他命，好奇地拿來當娛樂用，三年內的毒品使用再犯率達39.5%，而且死亡率為一般同年齡、同性別者的4.9倍高，尤其是自殺、藥物過量、暴力毆打等非自然原因的死亡率，更增加高達10倍以上！
其中女性愷他命初犯者三年內的非自然死因的標準死亡比為19倍，自殺更是高達31.4倍。呼籲年輕人千萬別好奇地將愷他命當娛樂用。
愷他命的主要作用是腦中NMDA受體的拮抗劑，是一種解離型麻醉藥。這種解離效用，常令患者在清醒後抱怨有不愉快的夢、意識模糊、幻覺等現象；然而，這些副作用，卻被一些人當成所謂的「K洞」新奇經驗。
由於愷他命的麻醉安全係數相對較高，迄今仍用於戰場或災難現場的緊急手術，為聯合國認定的一種必需藥品。不幸的是，從2000年後，隨著年輕人銳舞潮流的盛行，愷他命開始被當成娛樂性藥物使用，尤其是在東亞地區。
因此，愷他命變成各國政府與國際組織成癮性藥物管制上極大的挑戰。
台灣從2000年初期開始，著手青少年的街頭外展調查(2002年)、全國中學生隨機抽樣調查(2004-2006年)，以及運用社會網絡引介的年輕成人菸酒慣用者(2007-2010年)等一系列研究中發現，愷他命娛樂性使用有增加的趨勢。
起初政府將愷他命列為第三級毒品予以管制，但是由於使用者日眾，在2009年11月透過《毒品危害條例》的修法，實施三、四級毒品行政裁罰，對於持有愷他命20公克以下者，除了罰金，還要參加4至8小時的毒品防治講習。
從2009年11月開始執行後，政府建立了相關的受罰者資料庫；這些資料去識別化後，研究人員得以申請進行分析。
研究團隊利用去識別化的資料，以第一次出現的年份為初犯年，然後追蹤同一流水號之受罰者是否再次出現於資料庫，作為是否再犯的根據。利用這個方法，研究團隊可以區別每年的受罰者中，哪些是初犯、哪些是再犯，估算出年齡別的愷他命盛行率(不論初犯或再犯)或初犯裁罰率。考量台灣年輕人口的比率逐年降低，研究團隊以世界標準人口的年齡結構標準化年齡後，再跨年比較。年齡標準化後的愷他命行政裁罰率，於2010年的盛行裁罰率是0.05%、初犯裁罰率0.03%，之後逐年升高，於2013年達最高峰(盛行裁罰率0.138%、初犯裁罰率則為0.065%)。2013年之後開始減少，2017年的盛行裁罰率降到0.066%，初犯裁罰率則降到0.017%。而初犯者占當年度所有受行政裁罰者的比率，則是逐年下降，從2010年的59.68%降到2017年只有25.34%。
研究團隊發現，受行政裁罰的愷他命初犯者，三年內再次因使用愷他命受罰的機率高達33.85%；若合併計算一、二級毒品者，三年內的再犯率更高達39.95%。更令研究團隊驚訝的是，跟全國死亡資料比對後發現，這些愷他命使用者在初犯三年內的死亡率，若與一般人口中同年齡、同性別者的死亡率相比(稱為標準化死亡比)，竟然高達4.9倍。
進一步分析死亡原因，愷他命初犯者三年內因身體疾病死亡的標準化死亡比(2.1倍)並不太高，反而是一些非自然死因的標準化死亡比(7.6倍)較高，像是最常見的自殺(13.4倍)，其次的藥物過量(21.3倍)與暴力毆打(20.7倍)等。若是男女分開來看，女性愷他命初犯者三年內的非自然死因的標準化死亡比為19倍，自殺更是高達31.4倍。
本研究清楚顯示，年輕人為娛樂目的使用愷他命，不但會導致之後一再地使用而反覆受罰，還會大幅地增加死亡率，尤其是非自然死因。這些健康危害的範圍與程度，遠比之前小規模研究所顯示的更為廣泛且嚴重。

精準醫療合作聯盟計畫簡報：國衛院癌症研究所李健逢副研究員級主治醫師

簽約儀式見證（左起）：行動基因生技陳華鍵執行長、國衛院梁賡義院長、衛生福利部張雍敏主任秘書台灣諾華陳喬松總經理、輝瑞大藥廠葉素秋總裁

結合產官醫研發展癌症精準醫療產業價值鏈 15日開啟我國精準醫療合作聯盟簽約啟航儀式

「記者蔡昀臻、許詠程/台北採訪報導」
國家衛生研究院與行動基因生技股份有限公司(ACT Genomics)、台灣諾華股份有限公司(Novartis Taiwan)、輝瑞大藥廠股份有限公司(Pfizer Taiwan)，訂於110年1月15日簽署《精準醫療合作聯盟協議書》，致力於癌症基因變異檢測及精準用藥研發，啟航發展癌症精準醫療產業價值鏈。此項合作開創了公私合作聯盟(public-private partnership)的模式，由政府及醫研界鏈結產業共同投入資源，以優質臨床試驗合作整合平台架構發展精準醫療，嘉惠癌友使其獲得最好醫療，並建立高品質醫療基因大數據資料庫，提升我國癌症精準醫療之整體發展。
這項計畫架構在政府「健康大數據永續平台」之下，集合產官醫研各界資源，建構一個優質、有利於發展精準醫療與個人化醫療效能的臨床研究與產業發展之環境。109年5月由衛生福利部公告徵求產業界研提合作計畫，包括針對台灣重要癌症，提出基因檢測相關計畫，或開發基因變異(突變)之標靶用藥新適應症之臨床試驗，或建立實證世界證據的研究案例，並在計畫中提出產官學研合作之發展途徑。
經過國衛院與提出計畫申請之各家廠商密切的交流溝通，第一階段由行動基因生技股份有限公司提出的精準醫療基因檢測計畫，以及台灣諾華股份有限公司與輝瑞大藥廠股份有限公司分別提出之肺癌基因檢測分析應用計畫，率先通過專家小組及監督委員會審查，由國衛院與三家公司簽訂協議書，成立合作聯盟，積極推動。
精準醫療合作聯盟之啟航，為擴大「健康大數據永續平台」癌症精準醫療合作計畫之開端，藉由建立優質臨床試驗合作整合平台以及醫療基因大數據資料庫，國衛院將繼續廣徵產業界參與，協助廠商加速癌症治療及藥物之研發，引領精準健康產業創新發展，實現增進民眾健康福祉的永續價值。
關於行動基因(ACT Genomics)
行動基因成立於2014年，透過癌症基因檢測提供最佳治療計畫、免疫治療評估、復發與抗藥性監控及特定癌症風險評估。2016年成為首批獲得美國病理學會(CAP)「次世代定序」認證的單位，隨後並於2020年成為首間通過台灣衛福部食藥署列冊登錄之精準醫療分子檢測實驗室(Laboratory Developed Tests and Services, LDTS)。行動基因以人工智慧及亞洲人基因資料庫提供完整的臨床癌症基因檢測及分析，滿足亞洲各地的個人化醫療需求。
關於諾華(Novartis)
諾華(Novartis)致力於創新藥品的研發及製造，其使命是「重新創造醫藥未來，以改善和延長人們的生命」，加入精準醫療合作聯盟是落實這項使命的展現。經由產官學界的合作，共同建構台灣精準醫療環境，幫助癌症病患獲得與時俱進的照護，並提升國家醫療資源的有效運用，同時帶動國內生技產業的發展!
關於輝瑞(Pfizer)
輝瑞長期投入精準醫療的研究，即使是較為小眾的疾病領域如胃腸道基質瘤或是ALK/ROS-1表現的非小細胞肺癌等，輝瑞仍持續在這些領域進行相關研究，以作為學術研究的基礎。透過這次的跨界合作，除了造福更多的國內病患，也期許能讓研究能量更有效率展現，累積高品質的研究資料，為癌症治療帶來突破性的發展。

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國家衛生研究院、千禧製藥公司(武田藥品之全資子公司) 攜手基因體研究，開發罕見疾病藥物雙方簽訂合作備忘錄

「記者庭瑄/台北採訪報導」國家衛生研究院、千禧製藥公司(武田藥品之全資子公司)
攜手基因體研究，開發罕見疾病藥物
雙方簽訂合作備忘錄，實踐精準醫療
國家衛生研究院與武田藥品(Takeda Pharmaceutical Company Limited)合作，簽訂合作備忘錄，致力於罕見疾病、神經發育、癌症等疾病之進一步瞭解及早期檢測，此項合作研究旨在擴大造福患者的藥物研發，及精準醫療之廣泛應用。
此次國家衛生研究院與武田藥品之攜手合作，是政府推動生醫產業發展的重要里程碑，未來，雙方亦將合作建立亞洲人種疾病基因資料庫，共同推動台灣生技醫藥產業發展。
台灣武田藥品在台成立58年，它是一家以價值為基礎，以研發為導向的全球生物製藥領導者，致力於研發並提供改善人類健康的創新治療，並依據其對病患、員工和全球環境的承諾為準則。
台灣武田藥品董事長暨總經理浅野元強調，台灣武田藥品將持續引進創新藥物，為罕見病患者提供更好的生活品質。
國家衛生研究院執行之「亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計畫」，響應「5+2產業創新計畫」，四年有成，推廣四大範疇：
(1) 推動疾病全基因體定序;
(2) 實踐精準醫療;
(3) 改善台灣地區民眾健康;
(4) 促進台灣生物醫藥產業發展。
旗艦計劃已經建置國家級高通量之次世代基因體定序設施，並且與國家高速網絡和計算中心以及Illumina公司合作，開發了龐大的台灣病患基因體序列資料庫，為實踐精準醫療奠定了良好基礎，並藉此開發針對罕見疾病和癌症的未來臨床系統和分子診斷，這些進步對疾病的精確診斷很重要。目前，旗艦計畫發展之基因體分析程序，對罕見病的診斷率高達七成。

國家衛生研究院與武田藥品之合作，首先佈局在法布瑞氏症(Fabry disease)。法布瑞氏症是一種X染色體基因異常的性聯遺傳罕見疾病，其病因為體內負責製造α-半乳糖苷酵素(α-galactosidase A)的基因發生突變所引起。國際上法布瑞氏症的發生率在50,000-60,000分之一之間，而台灣人帶有好發的基因位點，在新生兒篩檢中，男性的發生率為1,250分之一。因為X染色體基因異常，男性發病率較高。法布瑞氏症在兒童或青少年時期即出現臨床症狀，典型患者會有手或腳部的間歇性疼痛，成年後則出現心臟、腦血管、腎臟病變，為造成死亡的主因，由於常見的臨床症狀為四肢疼痛或心室肥大，被誤診的機率很高。臨床上除了針對症狀治療，也有三種針對法布瑞氏症的治療藥物，包括兩種酵素替代療法。目前此三種藥物皆由衛生福利部依『罕見疾病防治及藥物法』，列入罕病用藥給付品項中。
國家衛生研究院與國際定序大廠Illumina結盟，奠定亞洲地區的族群基因體科學(population genomics)基礎。在「5+2產業創新計畫」支持下，國家衛生研究院以公私夥伴關係(Public-Private-Partnership, PPP)模式推動產學合作，建立台基盟生技公司(TGIA, Inc.)，串連旗艦計畫建立之臨床合作網絡，經營「亞太生醫矽谷」產業聚落。台灣之罕病基因體研究漸趨成熟，已經邁入藥物研發階段。

大合照(前左起)：科技部國網中心史曉斌主任、台北榮總罕病中心牛道明主任、國衛院學術發展處蔡世峯處長、武田藥品浅野元董事長暨總經理、吳成文院士、國衛院司徒惠康副院長、台基盟陳振忠董事長、衛生福利部科發組施養志技監、(後左起)：寬量國際谷月涵策略長、台基盟黃昭熹執行長、國衛院分子基因所江運金副所長、衛福部科發組黃小文高級研究員、中研院分子生物所孫以瀚特聘研究員、武田藥品鄭晴之醫藥事務總監、科懋生物科技陳澤民董事長、罕見疾病基金會陳冠如執行長、Illumina高慈娟經理、國衛院技轉育成中心蔡熙文主任

合照(左起)：癌症研究所劉柯俊副所長、姜乃榕助研究員級主治醫師、吳秀英主任秘書

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台灣轉移性胰臟癌病人福音！新研發的化療複方（SLOG），能有效降低血液毒性副作用並延長整體存活期至11.4個月

[記者王宇結/台北採訪報導〕

國家衛生研究院癌症研究所陳立宗特聘研究員兼所長及姜乃榕助研究員級主治醫師之研究團隊，在台灣癌症臨床研究合作組織的幫忙下，結合國立成功大學醫學院附設醫院、國立臺灣大學醫學院附設醫院、林口長庚醫院及高雄醫學大學附設醫院等4家醫學中心，特別為台灣胰臟癌病人量身定作更具療效的治療複方SLOG，目前已共同完成第I/II期臨床試驗（T1211），證實能有效延長台灣胰臟癌病人整體的存活期達11.4個月，特別是有效降低血液毒性的副作用，成果令人滿意。

胰臟癌是一個高度致命的惡性腫瘤，在診斷時有近80–85%的患者為局部晚期或轉移性疾病，已無法開刀治癒。目前全世界胰臟癌的整體五年存活率低於5%，而全身性化學治療是作為無法手術的局部晚期或轉移性胰臟癌的第一線標準治療。

國際上常使用的複方化學治療包括FOLFIRINOX（folinic acid, fluorouracil, irinotecan, and oxaliplatin）與AG (nab-paclitaxel plus gemcitabine）。與單獨使用健擇/健仕（gemcitabine）相比，這二種處方可有意義的延長此類病人整體中位數存活期達到8.5–11.1個月；然而，亞洲族群的病人在使用後會有較高的血液毒性，尤其是第三/四級的嗜中性白血球低下、貧血與血小板低下。因此，發展適合台灣或亞裔病人使用的處方是必要的，以使國內晚期胰臟癌的病人能得到有效且低副作用的治療。

本次計畫總共收錄73位病人，研究團隊使用健擇/健仕（gemcitabine） 800 mg/m2及歐力普/益樂鉑（Oxaliplatin）85 mg/m2 每二週一次的靜脈注射，加上每天分二次給予35 mg/m2的愛斯萬膠囊（TS-1）（最高劑量為一天120 mg）和30 mg的芙琳亞膠囊（Leucovorin），連續口服七天，每二週為一個療程（簡稱SLOG複方），作為轉移性胰臟癌病人的第一線化學治療。在第II期的結果顯示整體緩解率為40.7% (腫瘤縮小30%以上），中位數無惡化存活期為7.6個月（95%信賴區間為5.6–11.0個月），中位數整體存活期為11.4個月（95%信賴區間為8.1–16.3個月），是相當令人滿意的成效。更重要的是，病人接受SLOG與接受FOLFIRINOX和AG相比，有較低的第三/四級的嗜中性白血球低下和腸胃道方面副作用
由上述結果證明，SLOG是一個具有療效且副作用較低的化療複方，是專為台灣胰臟癌病人所設計，並且可在門診完成藥物注射的治療方式，給予病人相當的便利性，目前也已經應用在實際臨床治療上。

最近研究團隊與國內多家醫學中心也完成了另一個隨機分配第II期臨床試驗的收案，比較SLOG和FOLFIRINOX作為晚期胰臟癌（包括第III期和第IV期）第一線化學治療的療效及安全性，目前正在整理結果中，未來將可當作日後選擇第一線治療處方的參考。

研究團隊特別感謝每一位參與臨床試驗的受試者及家屬的支持，以及參與醫師和研究護士的努力不懈，才得以完成試驗及有不錯的成果，使台灣的癌症治療不斷地向前推進。

國衛院與有榮焉！國衛院梁賡義院長獲頒美國華盛頓大學50位公衛領域具影響力人士之殊榮

[本報訊〕
美國華盛頓大學公共衛生學院成立50週年，特別選出五十位「創造改變的人」(50 Changemakers)傑出校友，表彰在公共衛生領域中有傑出服務和卓越貢獻的校友。國家衛生研究院梁賡義院長獲頒此殊榮，極具代表意義。
梁賡義院長是國際頂尖的生物統計學家，以共同開發公共衛生研究中廣泛使用的「廣義線性模式於縱向資料分析」（Longitudinal Data Analysis Using Generalized Linear Models）分析方法而聞名，當中發展出來之廣義估計公式（generalized estimating equation, GEE）廣為公共衛生領域的專家學者所使用，是一套相當實用的統計工具。
在過去的十年中，梁院長從研究學者的身分轉換為我國醫藥衛生研究發展的領導角色，不僅在擔任國立陽明大學校長期間，為國內培養許多公衛領域的優秀人才，在2017年底至國衛院擔任院長時，則著重於以提升臨床和公衛學術研究的品質，同時充分發揮國衛院身為我國「任務導向」研究機構的角色，協助政府在新冠肺炎(COVID-19)防疫期間進行防疫研究。其中，由於梁賡義院長在公衛領域的卓越貢獻，亦獲政府任命為中央流行疫情指揮中心研發組組長，協助統合國內各界在新冠肺炎(COVID-19)疫苗、藥物及快篩試劑的發展方向，成為政府對抗此波疫情最堅實的後盾。
本次美國華盛頓大學公共衛生學院選出50位公衛領域的傑出校友，不僅是領導者、開拓者，也是教育者及創新者。華盛頓大學特地選在創校50週年的重要時刻頒獎表揚，為他們的不凡成就給予尊崇與肯定。

生物技術開發中心攜手全球生物科技製藥龍頭安進啟動次世代抗體研製合作計畫

《記者蔡昀臻許庭瑄/台北採訪報導》

財團法人生物技術開發中心與全球知名生物科技製藥企業安進(Amgen)今(8)日共同宣布，將攜手合作開發次世代雙特異性抗體藥物。安進將委託生技中心量產多種單特異性抗體和雙特異性抗體，並針對這些抗體作一系列特性分析，藉由分析資料彙整建立一套預測模式，增加未來設計雙特異性抗體藥物之成功率，並減少開發嚴重疾病治療策略所需投入的研發成本，為全球仍有大量未被滿足醫療需求的雙特異性抗體市場做出貢獻。
生技中心吳忠勳執行長指出，本次雙方攜手合作最主要的原因，是安進總部看中生技中心在經濟部技術處科技專案支持下，長期投入新藥開發、累積深厚抗體開發之平台技術與經驗可以研發出具有高產量及高穩定性的單特異性抗體和雙特異性抗體。這些技術與經驗，有助國際製藥公司研發first-in-class 或 best-in-class抗體藥物時，針對未被滿足之醫療需求來研發新療法，開拓新藥市場。生技中心已有自主開發抗體藥物至進入臨床階段經驗，且在雙特異性抗體也已建立自有的核心技術，不僅是台灣兼具團隊與技術的抗體藥物開發單位，也是亞洲極少數可以穩定量產高品質雙特異性抗體的研究機構。
本項合作係由安進提供抗體藥物序列，交由生技中心進行雙特異性抗體的研製開發，並在一定的期程內完成高品質且穩定的抗體藥物製備。生技中心所具備的抗體研發專長，在台灣有效的防疫措施支持下，實驗室將可持續正常運作，成為影響安進選擇生技中心作為合作夥伴的重要關鍵。

台灣安進李宜真總經理表示，安進自2015年進入台灣市場後便積極參與國內生技醫療產業，盼促進產業的創新能量與發展。今年適逢全球安進40週年和台灣安進5週年，此次攜手生技中心共同簽署抗體合作計畫，再次展現安進對台灣生醫產業的重視。安進除了將委託生技中心製備抗體藥物合作開發外，日前也與同樣位於國家生技園區的創服育成中心合作成立全球第一所安進學院，共同培育國際級生技專業人才。相信這次的合作，能讓台灣的生技研發實力與人才專業能力被全球看見，加速台灣生醫產業鏈結國際市場，正如蔡英文總統於國慶演說中的期許，台灣未來將在全球各產業供應鏈中，成為不可或缺的關鍵合作夥伴。

全球匯報創辦人&社長蔡昀臻

兩岸資深媒體人

帕金森氏症有解新劑型穩定改善續電時間

「記者蔡昀臻/台北採訪報導」

印象中帕金森氏症患者，手抖個不停，杯子拿不穩、舀湯也灑滿桌，這是你聽到帕金森氏症就聯想到的畫面嗎?
醫師提醒，先期帕金森氏症可能出現便秘、嗅覺異常，早期則可能出現步伐遲緩、動作變慢等症狀，日常生活多留意小細節，就可以及早發現，及早介入治療可以延緩病情惡化速度，維持較好的生活品質；而當藥物治療出現瓶頸，患者可能出現異動症亂動或斷電(off)動不了情形，現有的二合一新劑型可以克服藥物濃度忽高忽低的問題，讓患者找回身體主控權。

五十肩、作夢會大叫小心這是帕金森氏症警訊
台北醫學大學附設醫院神經內科主任葉篤學表示，靜止時的手抖才是帕金森氏症的典型症狀，真正在做事時手反而不會抖，台灣動作障礙協會也列出帕金森氏症十大症狀，包括手在休息放鬆時出現顫抖、走路時手不會擺動、站立時身體向前彎曲、走路時一隻腳拖在後面、步伐小常跌倒、覺得懶洋洋做事沒動力、頸部後方或肩膀常疼痛、刻意避開和聊不來的人相處、音調變小或沙啞、寫字變慢字體變小等等，如果10項中了3項，可能就要注意。而日常生活中，可能被忽略的症狀，還包括單側肩膀疼痛(五十肩)、鞋子磨損快、作夢時會大叫等等，留意這些警訊，才能及早發現帕金森氏症。
葉篤學也遇過一名50歲女性，因為肩膀痛一直以為自己五十肩，但是怎麼治療都沒改善，直到看他門診才發現是帕金森氏症。葉篤學進一步說明，帕金森氏症是一種慢性神經退化疾病，主要是因為腦內稱做黑質的部位出現退化，導致未能產生足夠的神經傳導物質--多巴胺，使得肌肉活動受到不同程度的限制，影響身體活動能力。

帕金森氏症患者的苦惱疾病不致命卻有損尊嚴
台灣帕金森之父陸清松教授表示，帕金森氏症好發在50歲以上，這年紀的患者通常事業有成，可以想像他們能掌管公司卻管不了自己的手抖，對自尊造成很大的傷害，正因為帕金森氏症的症狀是外顯的，不像糖尿病血糖高到300也沒有人知道，只要旁人稍微留意就會發現不對勁，久而久之影響到患者社交意願、減少接觸人群機會。

帕金森氏症有治療蜜月期患者別悲觀
帕金森氏症分5期，但其實可以再細分成7期，第1期是單側症狀、第1.5期是單側加中心症狀，如脖子僵硬等、第2期是雙側症狀、第2.5期是雙側加上初期的平衡問題、第3期是平衡問題、第4期是需要輪椅輔助，到第5期則是臥床，從一期跳到另外一期，大概是三年時間。其實帕金森氏症本身是良性的，可以好好控制20年，治療上會有3個階段:7年的蜜月年、14年的工作年、21年的退休年，並沒有那麼悲觀。

患者最困擾的異動症與off 不該動時動不停、想動動不了
台灣動作障礙學會理事長巫錫霖表示，目前治療帕金森氏症最大的挑戰，在於讓藥物濃度維持在有效區間內，早期因為多巴胺細胞數量堪稱足夠，所以藥效區間較大，就像籃框很大，怎麼投都容易進球，但隨著病程進展，多巴胺細胞逐漸凋亡，藥效區間也隨之變窄，這時候藥物濃度若太高，患者就會出現異動症，無法控制自己的身體顫動，藥物濃度若太低，則會出現斷電(off)現象，想動卻動不了，患者意識清醒卻無法控制動作，常讓他們深感挫折。

新劑型穩定藥物濃度減少異動症和off時間
要減少異動症與off發生，就得讓藥效維持在有效區間內，藥物搭配使用雖然可以達到治療效果，不過患者可能一天服藥次數會多達5次，甚至每3小時就要服藥一次，頻繁用藥也造成醫囑服從性不高；現有二合一新劑型藥物在台灣已取得藥證，特殊的「速效+緩釋」二合一劑型，讓藥效有智慧的釋放，在體內有如短跑加馬拉松接力賽般維持穩定，可減少藥效波動現象，改善續電時間，研究發現，二合一劑型能增加2小時、16%無異動症困擾的時間，同時可減少36% off的時間，讓患者少了off time、多了on time、減少異動症困擾，不再顫動或斷電，找回身體主控權。

中晚期患者易藥物依賴出現幻覺新劑型藥物可供選擇
巫錫霖理事長也表示，中晚期的帕金森氏症患者常會擔心沒電或異動，而有「pill burden」現象，也就是因為擔心藥效很快沒效，而縮短用藥時間、加重藥量，患者因為依賴藥物，可能服藥時間還沒到就先吃藥，進而造成藥量過多，長期過量可能出現左多巴胺幻覺，例如看到小蟲子滿天飛或地上爬，因此有用藥困擾的患者，可以考慮選擇新劑型藥物。

大公司老總風光一世罹病後人生像被橡皮擦擦掉
73歲的張先生從小就聰明絕頂，在學校是籃球校隊、風雲人物，長大後事業有成，擔任大公司總經理，一生呼風喚雨，不過，10年前罹患帕金森氏症後，他的人生漸漸從雲端跌落谷底，不但講話速度變慢，在路上遇到同事打招呼，可能因緊張而出現小碎步跌倒，就連上夜市吃美食小吃的嗜好，也因為突然出現的斷電(off)現象，讓他好幾次排隊到一半動彈不得，被後面的人潮給推倒，甚至參加同學會因為夾菜不俐落，被同學好心幫忙，這些都讓他覺得尊嚴掃地、無法釋懷：過去有多輝煌，現在就有多沮喪，曾經的風光，到頭來就像被橡皮擦一一擦掉。
因為疾病帶來的困擾，讓他越來越不想接觸人群、不希望被別人發現自己的窘境，也因為找不到人生的動機和快樂，讓他一度想結束一切；後來他在賭博遊戲中，找回人生主導權，差點因此沉迷賭博電玩。他現在最大的心願，不是回到人生的巔峰狀態，而是卑微的希望當個有尊嚴的正常人，不要在路上走不動，可以偶爾去吃小吃，「我只想走在路上不危險、看到別人不尷尬」。

明顯異動或off超過2小時建議調整用藥
陸清松教授建議，患者可以藉由填寫病患日記(patient diary)，記錄自己的用藥，以及相關症狀，幫助醫師了解患者對藥物的反應，一旦出現明顯異動或一天之內斷電時間超過2小時，已造成生活困擾，就可以考慮調整用藥，做更有效的治療。

肝癌腫瘤免疫治療找到希望！

「記者蔡昀臻/台北採訪報導」
平均每小時就有一人因肝癌死亡
晚期肝癌一線治療大突破　免疫組合療法受矚目！

救救肝癌病人！今年66歲的洪先生，
6年前因身體莫名疲憊、3個月內體重減輕10公斤，檢查確診為肝癌，隨即動手術摘除14公分、手球大的肝腫瘤，本以為從此健康，沒想到3年後工作忙碌之際，肝癌復發，陸續接受栓塞等治療仍不見效，甚至轉移至骨頭和肺部，生活也因藥物副作用而痛苦不堪，直到醫師建議免疫組合療法，才逐漸讓病情獲得控制，人生現出曙光。

肝癌患者發現晚期　治療選擇有限

肝癌是台灣人的「國病」，長久以來位居十大癌症死因第二位，僅次於肺癌。衛生福利部公布的資料顯示，民國108年共有7,881人因肝癌死亡，平均每小時就有一人被肝癌奪走寶貴的生命，顯示肝癌的防治仍有待各界重視。

台灣肝癌醫學會理事長林錫銘醫師表示，肝癌居國人好發癌症第4名，好發於45至65歲，男性為女性2倍。造成台灣人肝癌盛行的原因，最主要是B型肝炎（約佔7成），其次為C型肝炎、肥胖和代謝症候群、酗酒、以及食用含黃麴毒素的發霉穀物及其製品等。

由於肝臟是沉默的器官，肝癌初期幾乎沒有症狀、不易察覺，當出現疲倦、食慾不振、體重減輕、發燒、腹部腫脹、肌膚和眼睛變黃（黃疸）等症狀時，往往已是晚期肝癌。林錫銘醫師表示，晚期肝癌的治療武器有限，目前以標靶藥物治療為首選，但反應率偏低且副作用大，平均存活期不到一年；相較之下，免疫組合療法則有較佳的明顯效果，有助延長平均存活期且副作用較低。

免疫組合療法提升反應率　晚期肝癌治療新趨勢

台灣肝癌醫學會常務理事黃怡翔醫師表示，免疫療法單獨使用的效果有限，各國醫藥科學家為提升腫瘤反應率，紛紛嘗試幫免疫療法找搭檔，包括：兩種免疫治療藥物併用、免疫治療藥物搭配傳統TKI標靶藥，或者免疫治療藥物搭配抗血管新生標靶藥等，皆有臨床試驗正在進行中。由此可見，免疫組合療法必定是未來治療晚期肝癌的主要潮流。

然而，誰是免疫療法的最佳拍檔？兩種免疫治療藥物併用，醫界擔心有提高免疫風暴的風險；傳統標靶則因機轉，作用點多，較可能在全身各處引發不同的副作用，包括皮疹、手足症候群或腹瀉等。需注意的是，這些大多是早期臨床試驗，僅有免疫治療搭配抗血管新生標靶，取得大型三期臨床試驗的數據。

一份針對晚期肝癌一線治療患者進行的跨國性研究顯示，免疫治療搭配抗血管新生標靶藥能提升腫瘤反應率達近3成，是一線傳統標靶治療的2-3倍，且近9成病友保持6個月疾病不惡化，近1年生活品質不惡化，突破近11年來晚期肝癌一線治療的瓶頸，成果優異，不僅締造「贏延命」與「贏生活品質」的雙贏紀錄，接連獲得美國FDA和我國衛福部核准，美國腫瘤醫學會也大力推薦，將其列為晚期肝癌的優先治療對策之一。

黃怡翔醫師說明，腫瘤細胞有多種的存活機轉，藉新生不良的血管竊取養分便是其一，而免疫治療在抗血管新生標靶藥物的幫忙下，能夠更有效地維持良好的腫瘤微環境，幫助免疫細胞正確辨識癌細胞，進而殺死癌細胞。另外，晚期肝癌的治療就像打棒球，當先發投手越強、撐的局數越多，贏得勝利的機會自然較高，因此臨床普遍認為免疫組合療法的使用應趁早。

肝癌一再復發治療難　癌友抗癌經驗分享

桃園長庚醫院腫瘤科楊展庚醫師也分享臨床治療經驗。前述的洪先生，本身是B型肝炎帶原者，6年前確診肝癌且經手術切除腫瘤，沒想到戰勝肝癌的愉快時光沒有維持很久，3年後便因工作忙碌與壓力而復發，從此展開艱辛的肝癌治療路程。

楊展庚醫師表示，洪先生復發後，先接受局部栓塞治療，但效果不彰，2-3個月後二度復發；隨後接受其他治療，初期有效，但拉肚子、皮膚癢、上吐下瀉等副作用卻讓他苦不堪言，且治療4個月左右就三度復發，甚至出現肺部與骨頭轉移，情緒變得暴躁易怒又無奈。

幸好，樂於助人又積極的洪先生，並未放棄希望，隨後在醫師評估下接受免疫組合療法，2-3個月就明顯看到效果，癌細胞獲得控制，副作用幾乎沒有察覺，得以維持良好的生活品質，漸漸找回正常生活的步調。

台灣肝癌醫學會表示，隨著醫藥進步，免疫組合治療也成為晚期肝癌治療的選擇之一，呼籲病友不要放棄希望，保持樂觀的心情，積極與醫師多做溝通和討論！

國衛院新冠病毒快篩試劑非專屬授權技轉成果成效佳

《記者蔡昀臻台北採訪報導》
國家衛生研究院與國防醫學院預防醫學研究所（國防醫學院預醫所）共同合作之「新型冠狀病毒快篩試劑」已於4月8日舉辦非專屬授權技術說明會，逾20家國內快篩試劑相關廠商共同與會，並陸續收到十多家具相關生產製造經驗之廠商投件申請。
其中，有多家廠商採取策略聯盟的方式遞件申請，透過結合上、中、下游的力量，包含抗體生產、試劑製造到臨床試驗等重要環節，期盼藉由運用所屬技術優勢發揮加乘效果，以利快速完成快篩試劑的開發工作。
歷經嚴謹的審核程序與機制，目前已有五家公司正式完成技轉授權簽約，包含台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司、台灣奈米碳素股份有限公司、安特羅生物科技股份有限公司、鼎群科技股份有限公司與冷泉港生物科技股份有限公司。
其實，在面對這次的嚴峻疫情，身為台灣的一份子，參與這次技轉合作的廠商也都希望能夠貢獻自身的知識與專業，一起為防疫盡一分心力，協助國家度過這次的難關。
未來國衛院與國防醫學院預醫所亦將持續輔導廠商進行後續快篩試劑開發之優化、驗證、申請專案製造許可等事宜，以期協助快篩試劑即早上市，投入防疫的前線工作來守護國人健康。

BigGo全泰國最大比價網站

【2019/11/21 記者蔡昀臻台北訊】根據資策會調查，國人透過商品搜尋引擎獲取購物資訊的比例高達22.5%，顯見消費者習慣透過比價服務找出最優惠價格。看準消費者愛比價心理，垂直商品搜尋引擎BigGo於21日舉辦全球佈局媒體發表會，除了邀請到世界知名創投公司SOSV旗下全球創業加速器MOX總監Jenne Wong、源鉑資本創辦人暨執行長胡一天、統一國際開發等貴賓出席外，BigGo執行長焉德葳更於會中宣佈A輪五百萬美金投資已完成第一階段關閉，並分享BigGo已成為全泰國規模最大比價網站，網站於10月正式在日本上線，以及雙12購物節與九大電商平台合作推出超值優惠活動之豐碩成果。

BigGo成立三年網站流量已達台灣前50　更獲統一國際開發、SOSV與源鉑資本等知名創投投資

　　隨著電子商務的蓬勃發展，一鍵下單已成台灣消費者生活的一部分，資策會調查[1]發現，2018年國人透過網路購物進行消費的比例已高達16.5%，每個月的網購金額平均達2,207元。當消費通路從實體店面轉移至網路，不少消費者會透過比較不同電商平台之商品價格以找出最優惠價格，因應消費者愛比價的天性，網路比價服務也隨之興起，垂直商品搜尋引擎BigGo 2016年成立以來致力於提供消費者更優質便利的比價服務，目前已有超過200萬名會員用戶，每月超過1,200萬個獨立訪客(UU)，為Alexa台灣區排名前50的高流量網站。

　　日前BigGo更獲得世界知名創投公司SOSV旗下之全球創業加速器MOX、源鉑資本與統一國際開發投資，A輪五百萬美金投資已完成第一階段，而此為統一集團繼2017年成功投資蝦皮購物母公司Sea集團後再度出手投資網際網路公司。源鉑資本創辦人暨執行長胡一天也表示：「源鉑資本長期專注於全球區塊鏈與金融創新之投資，此次首度跨出區塊鏈領域參與投資BigGo，主因是源鉑資本相當看好BigGo在垂直領域搜尋引擎的產品願景與發展策略，以及將大數據與分佈式金融科技進行結合之潛在商機。」

　　BigGo執行長焉德葳也於記者會中表示：「本輪資金將用於BigGo在泰國、日本跟歐盟等海外市場之拓展，並持續強化產品技術、開發與優化用戶體驗，預估今年營收金額將達去年之3倍，期待明年BigGo的全球用戶能從1,200萬人成長至2,500萬人，而我們明年也將跨出亞洲、持續拓點海外市場，努力朝全球最大比價網站之目標邁進。」

國衛院與國防醫學院預防醫學研究所共同舉辦新型冠狀病毒快篩試劑非專屬授權技術說明會

《記者許詠程台北採訪報導》
國家衛生研究院（國衛院）與國防醫學院預防醫學研究所（國防醫學院預醫所）共同合作，利用過去抗SARS病毒抗體為基礎，挑選出可辨識新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的抗體，投入新型冠狀病毒快篩試劑的開發工作。
目前所開發之雛型已能辨識實驗室培養之新型冠狀病毒棘蛋白(spike protein)。如下圖所示，當滴入檢體後，測試線與對照線皆會顯現，也就是呈現二條線時判定為陽性；如果只有呈現一條線（對照線）時，則判定為陰性。整個測試時間，預計可在15分鐘內完成。初步結果顯示此快篩試劑雛型，對其他類型的人類冠狀病毒(OC43、229E、NL63)、腺病毒、呼吸道融合病毒、A型流感病毒(H1N1、H5N1、H7N9)等呼吸道相關病毒及腸病毒(EV71)，都不會有交叉反應。
國衛院與國防醫學院預醫所於今日（4/8）舉辦非專屬授權技術說明會，徵求具備快篩試劑研發生產製造相關經驗之上下游廠商，並進行技術移轉。期盼接棒廠商能快速完成產品之後續開發，讓新型冠狀病毒快篩試劑即早上市，盡快投入防疫的前線工作。

─淋巴癌患者預防B型肝炎復發之成本效益─

《記者蔡昀臻/台北採訪報導》
根據台灣癌症登記資料顯示，每年約有3,500人罹患淋巴癌，為國人癌症十大死因第九名。
淋巴癌又稱作「沉默的癌症」，原因在於初期症狀與感冒相似，像是發燒、咳嗽等，而容易讓人輕忽。目前淋巴癌常見的治療方式為化學治療(含rituximab藥物），如果患者為B型肝炎帶原者(血液檢查表面抗原陽性），則需同時接受預防性抗病毒治療，來避免因為B型肝炎病毒(HBV) 活化而引發猛爆性肝炎或肝衰竭等併發症。

然而，如果這些淋巴癌患者曾感染過B型肝炎但目前已非帶原者(血液檢查表面抗原陰性、anti-HBc抗體為陽性），約有10%至30%的比例，在淋巴癌的治療過程中會導致B型肝炎再次復發，嚴重者甚至會引發肝功能失代償（即肝臟失去代償功能而無法發揮作用），進而造成患者死亡。也就是說，患者在治療淋巴癌的過程中，雖然癌細胞被抑制了，反而因為誘發B型肝炎病毒而造成肝臟病變。值得注意的是，在台灣全民接種B型肝炎疫苗之前（1985年出生者），約一半以上成年人過去曾感染過B型肝炎。根據國際診療指引建議，這類淋巴癌患者如接受含rituximab化學治療，則應接受預防性B型肝炎抗病毒治療，而非等到患者發覺肝臟功能異常才去就醫，延誤了治療時機。

為及早避免上述健康風險的發生，本次由國家衛生研究院群體健康科學研究所、癌症研究所及臺大醫院研究團隊共同合作，針對這群曾感染過B型肝炎的淋巴癌患者，依據現行做法遇到的困境提出兩種改善策略─「常規B型肝炎病毒量檢測」及「預防性B型肝炎抗病毒治療」，並分析這兩種策略的成本效益。研究發現，相對於「常規B型肝炎病毒量檢測」的方式，若在淋巴癌治療初期進行「預防性B型肝炎抗病毒治療」，既能降低B型肝炎復發的機率，且比前者更具成本效益。就這兩種改善策略來說，以短期療程（含化療期間及化療後六個月）的患者而言，平均每人醫療支出可節省9,480元，以每年治療1,234位患者進行估算，每年約可省下1,200萬，不僅降低醫療成本，同時彰顯「預防勝於治療」的精神。研究成果發表於2019年6月份臺灣醫誌(Journal of the Formosan Medical Association)。

由於B型肝炎在我國的盛行率相當高，大約60%的成人曾經感染過B型肝炎病毒，因此，淋巴癌與B型肝炎之間的關係相當值得關注。就目前的治療方式，這些曾經感染過B型肝炎但目前已非帶原者的淋巴癌患者，在淋巴癌的療程結束後，並不會特別注意到B型肝炎是否有復發的情形，也沒有持續的監測或治療。
為此，國衛院與臺大醫院合作團隊提出兩種改善策略，分別是「常規B型肝炎病毒量檢測」及「預防性B型肝炎抗病毒治療」，前者是先透過定期追蹤B型肝炎病毒量，等到B型肝炎復發再進行B型肝炎抗病毒治療；後者則是在進行淋巴癌化學治療時，同時安排預防性B型肝炎抗病毒治療。研究結果發現，比起「常規B型肝炎病毒量檢測」的治療策略，「預防性B型肝炎抗病毒治療」策略對於短期療程的患者將能省下9,480元的醫療費用，若以每年治療1,234位患者估算，每年約減少1,200萬的支出，其中，對於短期療程的高危險族群患者，若以每年治療309位患者估算，每年約可減少300萬的支出。

鄒小蕙博士表示，定期監測B型肝炎病毒量的治療策略相對被動，如果能採取主動的預防策略，及早進行預防性B型肝炎抗病毒治療，就能讓淋巴癌患者免受B型肝炎復發之苦。如此一來，不但能夠與國際趨勢接軌，也能體現「預防勝於治療」的重要價值，可謂雙贏策略。

[記者蔡昀臻台北採訪報導]科技部新竹科學園區管理局與宜蘭縣政府於109年2月26日假宜蘭礁溪中天溫泉渡假飯店舉辦「2020數位啟航科技飛翔」宜蘭科學園區招商說明會，盛況空前，吸引超過200位廠商到場了解宜科投資環境及招商優惠措施，包括遠自日本廠商，投資詢問頻繁、場面熱烈超乎預期。

說明會由科技部許有進次長、竹科管理局王永壯局長、宜蘭縣政府林姿妙縣長聯合主持，科技部許次長致詞時表示，科學園區是臺灣高科技產業的重要命脈，更是創新生態系的核心所在。宜科的產業特性與環境，正適合作為新興技術領域的實證場域，例如AI應用、智慧交通、智慧醫療、科技文化創意等，科技部在本週一也通過佛光大學進駐宜科設立創新育成中心，透過產、學、研共同投入，把科技廊道的影響力全面延伸，藉由產業群聚效應，帶來爆發性成長。此外在不增加環評承諾污染總量條件下，已於今年1月通過宜蘭園區環評，開放精密機械、生物科技、綠能、通訊及光電元件系統等產業進駐，使宜科成為整合在地產業實力的新型態智慧優質園區。

竹科管理局王永壯局長表示，至109年1月，宜蘭科學園區總計核准29家廠商進駐，標準廠房出租率已達93%，預定土地出租率超過45%，目前仍有多家廠商申請進駐中。為滿足廠房需求殷切，竹科管理局已於去年10月動土興建第二期標準廠房，可提供41個廠房單元，預計明年7月完工。

本次招商說明會，亦邀請佛光大學楊朝祥校長及邦特生技公司李明忠執行長分享跨領域應用的寶貴經驗，使與會者領略科技與人文共裕的成果及醫療器材的創新價值。同時，竹科管理局及宜蘭縣政府也特別針對宜蘭科學園區投資環境、產學研發補助與吸引人才的優異環境、青創基地及第二期標準廠房興建規劃等進行深入介紹。整場活動吸引超過200位企業負責人及高階主管代表出席盛會，眾多廠商也對申請進駐宜蘭科學園區的流程、水電需求、人才供給等表達關心與期待，現場交流熱絡。

竹科管理局與宜蘭縣政府持續合作建構優質投資環境，打造宜科成為北台灣投資新首選，也藉由今天的招商說明會，透過「好康逗相報」引起潛在企業聚焦廿一世紀投資新熱點，也提供返台投資的台商最佳的設廠新選擇。

大慈山萬緣寺大雄寶殿興建工程，由彰化千易鋼鐵公司進行吊裝第四座屋頂鋼構。

大慈山萬緣寺大雄寶殿興建工程，由彰化千易鋼鐵公司進行吊裝第四座屋頂鋼構。目前規劃第一期工程：啟建大雄寶殿。敬祈各界踴躍護持，共植福田！所謂布施者，必獲其利益，若為樂故施，後必得安樂！一份發心，無限功德，能使佛光普照三千法界，眾生離苦解脫安樂！
地址:苗栗縣造橋鄉平興村五鄰十號
電話：(037) 542534 544682
傳真：(037) 544871
臺灣銀行頭份分行
戶名：社團法人苗栗縣大慈山佛學會
帳號：043004549275
郵政劃撥帳號：06692628
戶名：王乙明（釋自凱）

林喆囍書畫經紀獲頒全球邦聯藝術企業領袖功勛殊榮

【記者蔡昀臻台北採訪報導】
由中華人文藝術美學關懷聯合會及美國全球華僑邦聯總部，國際演藝經紀聯盟共同聯合舉辦----2018全球邦聯卓越企業領袖榮耀頒獎典禮，頒發給對社會有傑出貢獻的藝術家以及企業有功人士，經各國代表推薦審核通過，獲頒此殊榮。
藝術人士林喆囍,是一位對藝術有深入研究的雅士，從小跟隨父親林德發學習天然奇石藝術，進而以石頭紋路設計石雕藝術創作，並與國家博物館學術研究合作，同時也與劍湖山世界合作林氏父子藝術機構劍湖山博物館。當年還蔚為全世界博物館最年輕的館長，也因而榮獲第三十屆全國十大傑出青年藝術文化特別獎。
1992年開啟兩岸海基海協促成十大傑出青年首次交流。也代表台灣接待和平小天使，贊助當年度北京市全國兒童活動中心經費。

1993年資助中國自然科學博物館主辦世界博物館學會年會，大會主席周明鎮理事長與祕書長李象益博士特聘為中國自然科學博物館協會台灣唯一特聘理事。
林喆囍熱衷促進兩岸關係學術宗親和平交流，也亟力促成福建省福州市林則徐書畫院兩岸藝術文化交流的良好互動,不遺餘力。

林喆囍堅定用藝術生活化一本創業初衷，採用與眾不同的創造力形塑企業文化。

苗栗造橋大慈山萬緣寺主持自凱法師慈悲開示佛七

日本高知縣旅遊秘境

高知縣位在日本四國地區，豐沛的大自然孕育出多數絕世美景及誘人美食，也是多數日本人心目中旅遊秘境首選！

・你知道「日本最後的清流」在哪裡嗎？

・高知縣的鰹魚消費量竟然是日本第一！

・夏季最熱鬧祭典「夜來祭」起源地在高知！

高知縣還有好多好吃好玩等你來認識。跟著虎將先來趟線上旅遊，認識秘境高知縣，待疫情結束後實際來趟高知之旅吧！

[自由時報]星友、速博思、群創攜手前進印度搶攻身份辨識與行動支付大餅

〔記者陳梅英／台北報導〕星友科技、速博思、群創攜手前進印度，搶攻行動身分辨識與行動支付大餅，目前速博思與群創已簽署獨家玻璃電容式指紋辨識器獨家代工合約，將進行印度及美中認證申請，預計第3季量產，未來不僅將拿下印度多人辨識指紋辨識器龍頭地位，也將前進美、中。

星友科技許文星董事長表示，玻璃電容式指紋辨識機是1個新興藍海，行動ekyc領域預計有上億台潛能，要從公務用市場擴及到印度餐飲零售業行動支付市場，價格是關鍵。許文星指出， 2020年出貨仍鎖定公務用以及零售POS指紋辨識市場，可達200萬台以上規模，希望5年內倍數成長。

速博思王銘江副董事長指出，群創與速博思的玻璃電容式指紋辨識已於Q1完成送樣測試，將進行印度及美中認證申請，預計2019年Q3量產，是高獲利、高成長的多人用指紋辨識之利基性產品。

「數位印度Digital India」，「UPI統一支付介面」與「Aadhaar身分認證碼」等新政促成印度行動支付市場爆

發性成長，指紋辨識機成為最具潛力的行動身分辨識與行動支付之人機介面工具。今（4）星友科技、速博思、群創光電舉辦「前進新興印度玻璃電容式指紋辨識策略聯盟記者會」，在科技部產學司邱求慧司長與中小企業處產業育成中心謝戎峰組長見證下，簽署結盟合約。
耕耘印度公部門標案十餘年的星友科技，目前是印度光學指紋辨識機的重要供應商之一；有別於「個人解鎖」的智慧手機資安辨識技術，速博思切入「身分認證」指紋辨識器大餅，於2017年11月以微擾共振技術獲得經濟部創新技術獎，擁有超過250個專利認證。

當全球追逐大世代面板廠擴產時，群創在中小尺寸利基性產品則有突破性發展，群創活化舊廠新價值，未來相關指紋辨識產品將在群創3.5代LTPS產線生產。

這段小鳥洗澡影片，好生動啊！清楚艷麗，大自然的鳥兒們，不記過去，不憂未來，有水戲水，有沙玩沙，不理旁事，享受此刻，比人類聰明快樂萬倍。

[東森新聞雲]搶攻印度身份辨識商機　群創結盟推玻璃電容式指紋辨識器

記者姚惠茹／台北報導

群創光電（3481）、星友科技、速博思今天（4日）結盟發表「玻璃電容式指紋辨識器」，主要是由星友科技採用速博思與群創的玻璃電容製造技術，製造出輕薄、高靈敏、客製化尺寸的指紋辨識機，共同前進印度市場搶攻身份辨識與行動支付商機，預計今年第3季量產，並在2020年第1季上市。

群創光電、星友科技、速博思今天舉辦「前進新興印度玻璃電容式指紋辨識策略聯盟記者會」，介紹三方共同合作推出的「玻璃電容式指紋辨識器」，並在印度推出「數位印度Digital India」、「UPI統一支付介面」、「Aadhaar身份認證碼」等新政促成行動支付市場爆發性成長之下，搶攻當地身份辨識商機。

星友科技董事長許文星表示，星友在印度耕耘多年，已經是印度光學指紋辨識機的重要供應商之一，這次的結盟是由星友科技採用速博思與群創的玻璃電容製造技術，製造出輕薄、高靈敏、客製化尺寸的指紋辨識機，搶攻行動身分辨識、銀行、零售POS、餐飲行動支付等商務及個人市場，預計將成為印度行動支付新寵兒。

許文星指出，傳統光學式指紋辨識機，受限體積及靈敏度的問題，對於文盲人口高、幅員遼闊的印度papamama零售通路來說，高靈敏度的行動指紋辨識機將成為一大商機，再加上大陸積極推動指紋身分辨識，預計在2020年完成全民指紋建檔，因此將逐步推動eKYC系統 (electronic-Know-Your-Customer)，加強資流、金流、人流管理，看好印度、大陸市場可望引爆上億台外接式指紋機商機

原文網址: 搶攻印度身份辨識商機　群創結盟推玻璃電容式指紋辨識器 | ETtoday財經 | ETtoday新聞雲 https://www.ettoday.net/news/20190304/1390897.htm#ixzz5i0nQMCQ5
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最好的母親節禮物聰明健檢守住健康

（本報訊)母親節該送媽媽什麼禮物呢？從小到大，媽媽就像超人般無微不至的照顧我們，隨著年歲增長，媽媽的健康是我們最需關注的事情。衛生福利部國民健康署十大死因統計資料顯示，女性除了須留意心臟血管疾病、肺炎、腦血管疾病等疾病之外，尚須注意肺癌、肝癌、乳癌、子宮頸癌等，鼓勵女性定期接受健康檢查，而如何選擇優質的健康檢查機構，財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會推動健康檢查品質認證，主張「安心」、「準確」，提供民眾選擇機構之參考。
依需求搭配健檢項目選擇標章機構更安心
女性選擇健檢項目時，建議依需求做搭配，健檢服務從基本檢查至高階健康檢查，服務項目琳瑯滿目，除女性相關基本的乳房攝影、乳房超音波、子宮頸抹片檢查等，近年來低劑量肺部電腦斷層、骨質密度亦為許多民眾檢查的項目。
民眾接受健檢時應注意三事項：(1)選擇合適檢查項目、(2)清楚瞭解健檢報告內容、(3)如有疾病徵兆，機構是否提供就醫轉介服務。
為維護健康檢查品質及確保安全，醫策會推動健康檢查品質認證，由權威專家以受檢者角度整體檢視機構服務流程，給予通過認證機構標章，並定期於官網更新標章機構名單，歡迎民眾多加利用，為媽媽選擇最實在的禮物，讓全家人安心又幸福。

醫策會健康檢查品質認證通過機構查詢：https://goo.gl/Z89YWv

全球匯電子報社長蔡昀臻留影新北市政府耶誕節裝飾展

全球匯電子報社長蔡昀臻屏東從事社會公益活動

影／群創利用折舊完的3.5代廠搶進指紋辨識市場

2019-03-0411:09經濟日報記者李珣瑛╱即時報導

星友科技、速博思、群創光電今(4) 日舉辦「前進新興印度玻璃電容式指紋辨識策略聯盟記者會」，在科技部產學司邱求慧司長與中小企業處產業育成中心謝戎峰組長見證下，攜手搶攻行動身分辨識與行動支付大餅。

受惠「數位印度Digital India」，「UPI統一支付介面」與「Aadhaar身分認證碼」等新政促成印度行動支付市場爆發性成長，指紋辨識機成為最具潛力的行動身分辨識與行動支付之人機介面工具。

耕耘印度公部門標案十餘年的星友科技，已是印度光學指紋辨識機的重要供應商之一。許文星董事長表示，莫迪總統擘畫的數位印度是軟實力與硬體技術的整合，2017年星友供應印度銀行、電信業者百萬台以上光學式指紋辨識機，2017年加強軟體團隊，開發雲端指紋比對系統Bioserver，提供差勤打卡與雲端資料庫存取的安全控管，讓雲端指紋認證遍地開花。

許文星指出，傳統光學式指紋辨識機.受限體積及靈敏度的問題，對於文盲人口高、幅員遼闊的印度papamama零售通路來說，高靈敏度的行動指紋辨識機成為一大商機。許文星指出，星友科技採用速博思與群創的玻璃電容製造技術，製造出輕薄、高靈敏、客製化尺寸的指紋辨識機，搶攻行動身分辨識、銀行、零售POS、餐飲行動支付等商務及個人市場，將成為印度行動支付新寵兒。

許文星說，中國積極推動指紋身分辨識，2020年完成全民指紋建檔，將逐步推動eKYC系統 (electronic-Know-Your-Customer)，加強資流、金流、人流管理。未來中國在購買手機門號、銀行開戶、轉帳、購買車票、乘車管理等領域，逐步導入eKYC，將從定點式實名制認證走入移動式電子身分認證eKYC，引爆上億台外接式指紋機商機。

全球資安議題沸騰，星友已取得美國PIV指紋辨識認證與客戶信賴，並且佈局巴西，爭取巴西以指紋辨識做為大選投票介面的重要商機。掌握印度、巴西、美國、中國資安重要渠道，星友科技成為關鍵技術領導企業。

有別於「個人解鎖」的智慧手機資安辨識技術，速博思切入「身分認證」指紋辨識器大餅，於2017年11月以微擾共振技術獲得經濟部創新技術獎，擁有超過250個專利認證。

速博思副董事長王銘江指出，我們不以矽晶圓為載體，而是把感測電路以面板製程做在玻璃上，搭配獨家微擾共振技術，比傳統晶片指紋辨識面積更大、輕薄、影像品質更好，適合移動式指紋感應使用。王銘江指出，台灣有最完整、良率最高的指紋辨識一條龍供應鏈，此次策略聯盟進軍印度，正是最佳時機。

王銘江表示，現在的印度如同十年前中國大陸，Digital India 讓八成以上、12億印度人完成12碼Aadhaar身分證碼，2016年的「統一支付介面」(Universal Payment Interface, UPI)政策加速行動身分認證與行動支付的需求，但市場卻缺少體積小、平價、大面積指紋感測器，速博思與群創光電簽署獨家玻璃電容式指紋辨識器獨家代工合約，企圖拿下印度多人辨識指紋辨識器龍頭地位。

當全球追逐大世代面板廠擴產時，中小尺寸利基性產品也有突破性發展。群創活化舊廠新價值，加值化3.5代LTPS廠產能，技術開發中心韋忠光協理指出，TFT玻璃基板相較於晶圓(wafer)在製造指紋辨識器方面有四大優勢 :

一、群創3.5代LTPS廠一片620*750mm TFT玻璃基板面積是8吋晶圓(wafer)面積的14倍，具有較大的製造產能及價格有競爭力。

二、指紋辨識器的保護塗層(Hard coating)，TFT玻璃基板相較於晶圓(wafer)可以更薄，可提高感應的靈敏度清楚看到指紋的汗孔。

三、基於資安考量，指紋辨識的面積範圍愈大者，資料的安全性愈高。相較於晶圓(wafer)，以TFT玻璃基板製作的指紋辨識器，可達到大面積、價格更低、產能更多等優勢。

四、群創3.5代LTPS廠TFT玻璃基板可以生產硬式與可撓式指紋辨識器的能力，靈活產線運用，提供未來的卡證等客製化指紋辨識器的市場。

許文星表示，玻璃電容式指紋辨識機是一個新興藍海，行動ekyc領域預計有上億台潛能，要從公務用市場擴及到印度餐飲零售業行動支付市場，價格是關鍵。

許文星指出， 2020年出貨仍鎖定公務用以及零售POS指紋辨識市場，可達200萬台以上規模，希望五年內倍數成長。速博思王銘江副董事長指出，群創與速博思的玻璃電容式指紋辨識已於Q1完成送樣測試，將進行印度及美中認證申請，預計2019年Q3量產，是高獲利、高成長的多人用指紋辨識之利基性產品。

2019巴西嘉年華，真是美麗豪放極了！

星友科技、速博思、群創光電攜手印度市場玻璃電容式指紋辨識器搶占行動身分辨識與行動支付大餅

<2019年3月04日，台北> 受惠「數位印度Digital India」，「UPI統一支付介面」與「Aadhaar身分認證碼」等新政促成印度行動支付市場爆發性成長，指紋辨識機成為最具潛力的行動身分辨識與行動支付之人機介面工具。今(4) 星友科技、速博思、群創光電舉辦「前進新興印度玻璃電容式指紋辨識策略聯盟記者會」，在科技部產學司邱求慧司長與中小企業處產業育成中心謝戎峰組長見證下，攜手搶攻行動身分辨識與行動支付大餅。
耕耘印度公部門標案十餘年的星友科技，已是印度光學指紋辨識機的重要供應商之一。許文星董事長表示，莫迪總統擘畫的數位印度是軟實力與硬體技術的整合，2017年星友供應印度銀行、電信業者百萬台以上光學式指紋辨識機，2017年加強軟體團隊，開發雲端指紋比對系統Bioserver，提供差勤打卡與雲端資料庫存取的安全控管，讓雲端指紋認證遍地開花。許文星指出，傳統光學式指紋辨識機.受限體積及靈敏度的問題，對於文盲人口高、幅員遼闊的印度papamama零售通路來說，高靈敏度的行動指紋辨識機成為一大商機。許董事長指出，星友科技採用速博思與群創的玻璃電容製造技術，製造出輕薄、高靈敏、客製化尺寸的指紋辨識機，搶攻行動身分辨識、銀行、零售POS、餐飲行動支付等商務及個人市場，將成為印度行動支付新寵兒。許文星指出，中國積極推動指紋身分辨識，2020年完成全民指紋建檔，將逐步推動eKYC系統 (electronic-Know-Your-Customer)，加強資流、金流、人流管理。未來中國在購買手機門號、銀行開戶、轉帳、購買車票、乘車管理等領域，逐步導入eKYC，將從定點式實名制認證走入移動式電子身分認證eKYC，引爆上億台外接式指紋機商機。全球資安議題沸騰，星友已取得美國PIV指紋辨識認證與客戶信賴，並且佈局巴西，爭取巴西以指紋辨識做為大選投票介面的重要商機。掌握印度、巴西、美國、中國資安重要渠道，星友科技成為關鍵技術領導企業。

有別於「個人解鎖」的智慧手機資安辨識技術，速博思切入「身分認證」指紋辨識器大餅，於2017年11月以微擾共振技術獲得經濟部創新技術獎，擁有超過250個專利認證。速博思副董事長王銘江指出，我們不以矽晶圓為載體，而是把感測電路以面板製程做在玻璃上，搭配獨家微擾共振技術，比傳統晶片指紋辨識面積更大、輕薄、影像品質更好，適合移動式指紋感應使用。王銘江指出，台灣有最完整、良率最高的指紋辨識一條龍供應鏈，此次策略聯盟進軍印度，正是最佳時機。王銘江表示，現在的印度如同十年前中國大陸，Digital India 讓八成以上、12億印度人完成12碼Aadhaar身分證碼，2016年的「統一支付介面」(Unified Payment Interface, UPI)政策加速行動身分認證與行動支付的需求，但市場卻缺少體積小、平價、大面積指紋感測器，速博思與群創光電簽署獨家玻璃電容式指紋辨識器獨家代工合約，企圖拿下印度多人辨識指紋辨識器龍頭地位。

當全球追逐大世代面板廠擴產時，中小尺寸利基性產品也有突破性發展。群創活化舊廠新價值，加值化3.5代LTPS廠產能，技術開發中心韋忠光協理指出，TFT玻璃基板相較於晶圓(wafer)在製造指紋辨識器方面有四大優勢 :
(1) 群創3.5代LTPS廠一片620*750mm TFT玻璃基板面積是8吋晶圓(wafer)面積的14倍，具有較大的製造產能及價格有競爭力。
(2) 指紋辨識器的保護塗層(Hard coating)，TFT玻璃基板相較於晶圓(wafer)可以更薄，可提高感應的靈敏度清楚看到指紋的汗孔。
(3) 基於資安考量，指紋辨識的面積範圍愈大者，資料的安全性愈高。相較於晶圓(wafer)，以TFT玻璃基板製作的指紋辨識器，可達到大面積、價格更低、產能更多等優勢。
(4) 群創3.5代LTPS廠TFT玻璃基板可以生產硬式與可撓式指紋辨識器的能力，靈活產線運用，提供未來的卡證等客製化指紋辨識器的市場。

星友科技許文星董事長表示，玻璃電容式指紋辨識機是一個新興藍海，行動ekyc領域預計有上億台潛能，要從公務用市場擴及到印度餐飲零售業行動支付市場，價格是關鍵。許文星指出， 2020年出貨仍鎖定公務用以及零售POS指紋辨識市場，可達200萬台以上規模，希望五年內倍數成長。速博思王銘江副董事長指出，群創與速博思的玻璃電容式指紋辨識已於Q1完成送樣測試，將進行印度及美中認證申請，預計2019年Q3量產，是高獲利、高成長的多人用指紋辨識之利基性產品。

星友科技 Startek Engineering Inc.
星友科技(Startek Engineering) 是全球領導指紋辨識模組供應商之一(http://www.startek.com.tw)， Startek-API 提供生物辨識產業上下游間的主要介面，是關鍵性零組件的發明者與技術提供者。星友重視智慧財產權，在指紋辨識領域已經擁有關鍵性的十九件發明專利，提供客戶完整的指紋辨識方案，避免因為侵犯專利可能造成的損失。此外，星友提供的指紋辨識模組，是業界少數能完全符合「ISO 19794 - 2」國際指紋辨識標準（於 2005 年由國際標準組織所制定）的產品，在未來指紋辨識ekyc的推廣及應用上，星友科技必將扮演極為關鍵的角色。
速博思 Super C-Touch Corporation
速博思股份有限公司 (SuperC-Touch Corporation) 擁有超過250件電容感測專利技術，以自有專利搭配面板製程技術，速博思(www.superc-touch.com) 提供高解析度、符合國際身分識別規格且具價格競爭力的指紋傳感器。產品可應用於身分辨識安全性、要求高的產品，包括指紋機、門鎖門禁、卡證應用、POS 支付終端等。
群創光電 Innolux Corporation
群創光電為TFT-LCD(薄膜電晶體液晶顯示器)全方位解決方案之領導廠商，在大尺寸和中小尺寸產品均有高市佔率。主要產品為擁有觸控功能之液晶面板如：桌上型顯示器、筆記型電腦、平板電腦、智慧型手機，特殊應用產品(工業、航太、車用及醫療)之液晶面板，與電視用之液晶面板。群創光電能生產全尺寸產品，為全世界擁有最完整世代的顯示器提供者，現有14座TFT-LCD廠與3座觸控面板廠位於台灣竹南與台南；後段組裝廠位於中國大陸，分布於寧波、南京、佛山及上海。群創光電為台灣上市公司(股票代號：3481)。更多詳細資料請參考公司網站www.innolux.com。

https://voicesofleaders.com/ebooks/Taiwan_tbi01/

星友科技許文星董事長接受美國雜誌特別專訪

https://voicesofleaders.com/ebooks/Taiwan_tbi01/

指紋辨識資安達人－星友科技董事長許文星一指紋辨識的傳奇

許文星博士為星友科技的創辦人暨總經理。1950 年出生於台北醫生世家，在建國中學畢業後，旋即考入成功大學電機系，1976 年負笈東瀛，進入日本慶應大學攻讀電機工程研究所，並取得碩士及博士學位。就讀慶應大學期間，在工學院長藤田教授指導下，初期學習統計理論及電腦理論，爾後從事電腦輔助教學、視覺心理學之研究，博士課程晚期的研究則專注於影像處理與圖形識別。許文星於 1982 年 3 月取得工學博士學位，並於同年 8 月返國，選擇研究風氣鼎盛的清華大學作為其研究生涯的起點。在清華大學電機系經過一年半的努力，建立了影像處理實驗室，並積極研究影像處理方法中高速處理硬體化的可行性，如平行處理、管理式處理等。而後以此為基礎，開發了指紋自動鑑定系統、光學自動讀圖系統及自動車牌讀取系統等。
許文星認為指紋辨識系統擁有極大的市場潛力，著眼於未來，世界將會進入「電子認證時代」，而指紋又是最穩定的生物特徵，於是在 1989 年底，他結合幾位同學，率領學生，成立了星友科技股份有限公司－國內指紋辨識系統之先驅。星友科技的指紋產品在紮實的研究發展下，於國內外不斷獲獎，而許文星也成為光電科技領域中的傳奇人物。他認為，台灣有條件成為世界的指紋辨識技術中心，並深信這個夢想將會逐步實現，屆時，不但人類未來的生活會因而改造，也將在台灣的高科技研發上寫下燦爛的一頁.

星友科技指紋辨識安全便利形象影片

[蘋果日報報導}群創攜手合作夥伴　發表玻璃電容式指紋辨識新品

出版時間：2019/03/03 08:40（楊喻斐／台北報導）
指紋辨識技術不斷翻新，從手機、門禁卡、信用卡、身分證身分識別….產品應用愈來愈廣，指紋辨識儼然成為資安防衛的第一道關卡。

中美貿易戰方興未艾，新興市場印度絕緣於外，且在Digital India政策下快速起飛，速博思、星友科技與群創光電瞄準13億人口商機，聯手抓緊資安科技商機，三方將攜手於3月4日舉行「前進新興印度玻璃電容式指紋辨識新品發布會」，將進一步說明三方在研發、產銷及全球運籌等方面之夥伴關係。

發布會當天包括速博思副董事長王銘江、星友科技董事長許文星以及群創光電等人將出席簽訂合作備忘錄，宣示共同進軍印度市場。

星友科技指紋辨識的大未來

星友科技創立於 1989 年，為國內指紋科技與辨識系統之先驅。自從在有台灣矽谷之稱的新竹科學工業園區成立以來，始終專注於研發指紋辨識技術與製造相關應用產品。
一直以來，公司始終秉持「研發製造第一流產品」的經營理念，自力研發並完成多項世界級獨特產品，並以開發關鍵性零組件、以及提供關鍵性技術為定位，提供指紋應用產品之系統整合及指紋技術服務。
星友科技的目標是成為領先全球的指紋辨識模組供應商，且將 Startek-API 推展成生物辨識產業上下游間的主要介面。星友乃關鍵性零組件的發明者與技術提供者，十分重視智慧財產權，在指紋辨識領域已經擁有關鍵性的十九件發明專利，可提供客戶完整的指紋辨識方案，避免因為侵犯專利可能造成的損失。此外，星友提供的指紋辨識模組，是業界少數能完全符合「ISO 19794 - 2」國際指紋辨識標準（於 2005 年由國際標準組織所制定）的產品，在未來指紋辨識的推廣及應用上，星友科技必將扮演極為關鍵的角色。

[ 星友使命 ]
星友的使命是應用我們最領先的指紋辨識技術，創建一個安全的平台，以滿足人們在社交網路互動、和商業業務中對信息安全的需求 !
[ 里程碑 ]

STARTEK 里程碑

[ 展望未來 ]
生物識別技術行業即將進入一個快速成長的新經濟和新應用時代，在此同時，星友科技也秉持自創立以來所堅持的研發精神，不斷進行技術改良。現階段目標，是將指紋辨識模組推廣至各項電子資訊產品上，例如: 手機、平板、筆記型電腦、個人電腦、智慧卡（Smart Card）、以及隨身碟等，確保產品本身使用時的身份認證安全機制。展望未來，星友更將以伺服器認證模組（Server Matching Module）及指紋認證服務為中心，將指紋辨識的應用範疇推展至全民生活中，例如提供網路銀行、網路交易、網路購物、線上遊戲的安全認證機制。星友科技所提供的產品、技術及服務，將替未來資訊社會帶來更快速便利，且更加安全的身份認證及資料安全機制。

星友科技推出光學指紋機通過美國FBIPIV認證

[記者蔡昀臻採訪報導]星友科技2017年下半年推出一款光學指紋機FM300通過了美國FBI PIV認證，取得銷售歐美市場的資格。今年將努力在歐美市場開發代理合作廠商。今年四月星友公司派業務團隊在美國拉斯維加斯的美西安全展(ISC West)參展，大舉開拓歐美的市場。繼FM300取得PIV認證之後，今年第一季星友也順利送審FM220(印度認證的機種)通過PIV。將來FM220可以從目前印度市場延伸到供應給美國和中東及東南亞市場。

美國有1400萬PIV持卡用戶，2018年開始提供個人資料存取認證服務，預計未來三年有1000萬台指紋機市場的機會。

FM220是星友的主力產品之一，去年在印度創造了超過三億元的銷售佳績。產品表現及市場反應奇佳。

星友公司今年也將與中國的合作夥伴合作。根據中國合作夥伴提供的中國市場分析，中國政策將會逐漸導入指紋輔助臉形辨識作為身份驗證的工具。應用範圍包括社保、公安及一般性廣大商業領域。這對星友的業務發展有長遠的利基。

除了硬體產品的銷售之外，星友科技從去年開始，積極朝向雲端系統軟體開發的方向，將為星友帶來龐大的商機。

2017年新增了軟體開發團隊，致力於指紋系統比對的雲端應用開發，隨著臉書資安暴露漏洞問題的產生，雲端指紋認證辨識將遍地開花，星友公司訂單可望布局全球。目前已經有數家客戶欲導入星友的Bioserver到他們的內部資訊安全系統使用。應用範圍除了傳統的差勤打卡之外，還有雲端資料庫存取的安全控管。

許董事長表示，隨著雲端技術的成熟及政府機關與商業生態圈對資訊安全控管的重視度增加，星友在系統產品的領域市占率擁有龐大的商機。提供雲端個人認證技術於各項應用系統、金流、物流、資訊流的管控機制。預計2019年在軟體系統及技術服務方面的營收可達150~200萬美金。

指紋辨識小常識

1.何謂生物辨識？
生物辨識系統能自動辨識個人生理或行為特徵的。其辨識依據奠基於個體的真實特徵而非根據持有或是熟記的東西。一般而言安全辨識的方式有四種：
• 根據記憶：如密碼、個人辨識碼【pin】等。
• 根據持有物：如鑰匙、通行証、磁卡、IC卡等。
• 根據生理特徵：生物辨識。
• 根據動作時間背景：結合時間與場地。

你所記憶或持有的東西如密碼和卡片等有可能遺失、失竊、或遭到複製。這些物件不見得能證明使用者的真實身分，而生物辨識技術則能夠依據個體與生俱來的特徵或舉止來辨識其身分。在生物辨識的領域裡，指紋是最常被拿來運用的生理特徵。

其餘可用來辨識的特徵包括：虹膜、手掌【形狀和掌紋】、音紋和瞳孔。至於行為動作方面則包含簽名與打字。要提升辨識的周全性，結合兩種以上的辨識方式是不錯的解決之道。例如：卡片+指紋+個人辨識碼【pin】；或是一枚以上的指紋+不同指紋有不同的存取權，結合卡片與指紋的安全措施能讓區域性的離線辨識成為可能，這種方式能用的範圍包括銀行業務、客戶監控、與自動販賣機 (POS) 管理等等。

2.何謂FAR和FRR？

FAR (False Acceptance Rate)：生物辨識系統誤將不合法使用者辨認為合法使用者的機率。代表安全程度。
FRR (False Rejection Rate)：生物辨識系統將合法使用者誤判為不合法使用者的機率。代表便利程度。
星友科技指紋機的FAR：1/100,000 ~ 1/1,000,000；星友科技指紋機的FRR：1/30 ~ 1/100 (視機種而別)。

3.何謂安全等級？

安全等級是依據比對分數下限而產生。當安全等級較高時，比對分數的下限跟著提高，此時FAR會降低而FRR會升高。以下圖為例，在X軸上B區線與A曲線交叉處左方的區域【區域B】代表的就是FAR，而交叉處右方區域【區域A】代表的就是FRR。當兩曲線的交叉往右方移動，也就是說將安全等級提高時，區域B面積減少而區域A面積增加，代表的就是FAR降低而FRR升高，因此安全等級設定會依照情況而有所不同。

4.指紋樣本的大小為何？

星友科技所採取的指紋樣本每一枚只需256bytes的空間，且包含擁有者與指紋資訊。不過在實際辨識時每一枚只需要160bytes的空間即可，而且還能夠依據客戶需要而縮減到100bytes的大小。

5.查驗及辨識的速度為何？

當取得影像之後，將資料從類比轉換成數位格式然後再進行辨識，這段時間花不到一秒鐘。這段時間大部分花在擷取指紋特徵上頭。假如加上取得影像的時間，整個辨識過程需時約兩秒鐘。假設有一份記錄著50人、每人兩枚指紋的資料庫，我們能保證從這資料庫進行指紋比對的時間不用一秒鐘。至於較龐大的資料庫則需要較長的比對時間，實際速度則與CPU的效能有關。

6.星友科技的指紋樣本有可能被盜用或複製以取得用者權限嗎？

不會。星友的資料庫的儲存方式是經由特殊運算及數位化處理的指紋資料，這些資料只是一堆數位碼，不可能還原成指紋資料。而如果資料遭盜用的話，星友科技的產品不會給予授權；因為一般而言每次使用者登入的資料都會因細微的差異而有所不同，因此不會有一模一樣的資料產生。